грамм
30
уникального сывороточного белка
100%
натуральный состав
Функциональное питание нового поколения
Бактерии для здоровья микрофлоры
Натуральный состав
Без лактозы
Сливочный вкус
Без сахара
18 аминокислот
Бактерии для здоровья микрофлоры
Натуральный состав
Без лактозы
Сливочный вкус
Без сахара
18 аминокислот
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковый напиток
без лактозы
вкуса
4
Сбалансированный вкус в каждом стакане
грамм
30
уникального сывороточного белка в стакане
100%
натуральный состав
кокос-ваниль
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковый напиток
без лактозы
вкуса
4
Сбалансированный вкус в каждом стакане
грамм
30
уникального сывороточного белка в стакане
100%
натуральный состав
гранат-малина
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковый напиток
без лактозы
вкуса
4
Сбалансированный вкус в каждом стакане
грамм
30
уникального сывороточного белка в стакане
100%
натуральный состав
латте-макиато
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковый напиток
без лактозы
вкуса
4
Сбалансированный вкус в каждом стакане
грамм
30
уникального сывороточного белка в стакане
100%
натуральный состав
клубника-личи
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковое молоко
без лактозы
грамм
30
уникального сывороточного белка в бутылке
100%
натуральный состав
Новинка
Для тех, кто каждый день выбирает здоровый образ жизни
Высокобелковое молоко
грамм
30
уникального сывороточного белка в бутылке
100%
натуральный состав
Новинка
НАПИТОК КИСЛОМОЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕННЫЙ
Кокос-ваниль
Состав: концентрат сывороточных белков термостабильный, концентрат молочных белков, наполнитель пищевой «Кокос-ваниль» (вода; стабилизатор полидекстрозы; загуститель: модифицированный крахмал; ароматизаторы; подсластитель сукралоза; регулятор кислотности лимонная кислота; мука кокосовая; ванильный порошок), ферментный препарат лактаза, заквасочная культура молочнокислых микроорганизмов, заквасочная культура Lacticaseibacillus rhamnosus.
Содержит подсластитель.
Содержит сахара природного (естественного) происхождения.
Содержание молочнокислых микроорганизмов не менее 107 КОЕ/г.

Произведено (буква указывает на код завода-изготовителя): М - ПАО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259,
тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00;

Д - АО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259, тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00. Телефон горячей линии
8 800 700 81 81. Звонок по России бесплатный
Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
Жиры
0,6 г
Белки
12,5 г
Углеводы
3,5 г
Энергетическая ценность (калорийность) - 291 кДж/69,4 ккал.
*в том числе лактозы менее 0,01г.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 240ГРАММ:
К
166,6
Б
30
Ж
1,44
У
8,4
Энергетическая ценность (калорийность) – 698,4 кДж/166,6 ккал
НАПИТОК КИСЛОМОЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕННЫЙ
Гранат-малина
Состав: концентрат сывороточных белков термостабильный, концентрат молочных белков, наполнитель фруктовый «Гранат-малина» (вода; стабилизатор полидекстрозы; загуститель: модифицированный крахмал; ароматизаторы натуральные; концентрированный сок из черной моркови; концентрированный гранатовый сок; концентрированный малиновый сок; краситель кармины; подсластитель сукралоза; регулятор кислотности лимонная кислота), ферментный препарат лактаза, заквасочная культура молочнокислых микроорганизмов, заквасочная культура Lacticaseibacillus rhamnosus.
Содержит подсластитель.
Содержит сахара природного (естественного) происхождения.
Содержание молочнокислых микроорганизмов не менее 107 КОЕ/г.

Произведено (буква указывает на код завода-изготовителя): М - ПАО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259,
тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00;

Д - АО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259, тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00. Телефон горячей линии
8 800 700 81 81. Звонок по России бесплатный
Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
Жиры
0,6 г
Белки
12,5 г
Углеводы
3,5 г
Энергетическая ценность (калорийность) - 291 кДж/69,4 ккал.
*в том числе лактозы менее 0,01г.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 240ГРАММ:
К
166,6
Б
30
Ж
1,44
У
8,4
Энергетическая ценность (калорийность) – 698,4 кДж/166,6 ккал
НАПИТОК КИСЛОМОЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕННЫЙ
Клубника-личи
Состав: концентрат сывороточных белков термостабильный, концентрат молочных белков, наполнитель фруктовый «Клубника-личи» (вода; стабилизатор полидекстрозы; загуститель: модифицированный крахмал; ароматизаторы; концентрированный клубничный сок; краситель кармины; концентрированный сок из черной моркови; подсластитель сукралоза; регулятор кислотности лимонная кислота; пюре из личи), ферментный препарат лактаза, заквасочная культура молочнокислых микроорганизмов, заквасочная культура Lacticaseibacillus rhamnosus.
Содержит подсластитель.
Содержит сахара природного (естественного) происхождения.
Содержание молочнокислых микроорганизмов не менее 107 КОЕ/г.

Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
Жиры
0,6 г
Белки
12,5 г
Углеводы
3,5 г
Энергетическая ценность (калорийность) - 291 кДж/69,4 ккал.
*в том числе лактозы менее 0,01г.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
Произведено (буква указывает на код завода-изготовителя): М - ПАО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259,
тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00;

Д - АО Молочный комбинат «Воронежский», Россия, 394016, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. 45 Стрелковой дивизии, д. 259, тел.: (473) 242-53-82, (473) 206-68-00. Телефон горячей линии
8 800 700 81 81. Звонок по России бесплатный
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 240ГРАММ:
К
166,6
Б
30
Ж
1,44
У
8,4
Энергетическая ценность (калорийность) – 698,4 кДж/166,6 ккал
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 240ГРАММ:
НАПИТОК КИСЛОМОЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕННЫЙ
Латте-макиато
Состав: Концентрат сывороточных белков, концентрат молочных белков, наполнитель пищевой «Латте-макиато» (вода; стабилизатор полидекстрозы; загуститель Е1442; красители (сахарный колер IV, I); ароматизаторы; кофе натуральный растворимый гранулированный; регулятор кислотности лимонная кислота; подсластитель сукралоза), ферментный препарат лактаза, заквасочная культура молочнокислых микроорганизмов, заквасочная культура Lacticaseibacillus rhamnosus.
Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
К
166,6
Б
30
Ж
1,44
У
8,4
Жиры
0,6 г
Белки
12,5 г
Углеводы
3,5 г
ОБЕЗЖИРЕННАЯ ФОРМУЛА PROTEIN MAX - безлактозный кисломолочный белковый напиток, который помогает эффективно восполнить потребность организма в белках, быстро насыщает и надолго избавляет от чувства голода.
Энергетическая ценность (калорийность) - 291 кДж/69,4 ккал.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
Энергетическая ценность (калорийность) — 209 кДж/50 ккал.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Молоко питьевое безлактозное ультрапастеризованное с высоким содержанием белка Protein Max
Молоко
без лактозы
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 450 ГРАММ:
К
225
Б
30
Ж
2,25
У
21,2
Особенность молока Protein Max — медленно усваиваемый молочный белок. Благодаря этому аминокислоты поступают в организм постепенно, помогая вам:
  • сосредоточиться на учёбе или работе без усталости;
  • выдержать интенсивную тренировку;
  • оставаться энергичным и продуктивным до самого вечера.
Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
Жиры
0,5 г
Белки
6,67 г
Углеводы
4,71 г
Добавляйте безлактозное молоко Protein Max в кофе, каши, хлопья или гранолу — он отлично сочетается с любыми блюдами и придаёт им мягкий молочный вкус. При этом добавляет блюду натуральную сладость без добавленного сахара. В целой упаковке (450 г) — целых 30 г белка, что составляет 40% от суточной нормы. И всё это при жирности всего 0,5%.
Состав: молоко нормализованное, ферментный препарат лактаза. Молоко может приобретать кремовый оттенок, что является нормой и не влияет на качество и безопасность продукта.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
Энергетическая ценность (калорийность) — 209 кДж/50 ккал.
До и после вскрытия упаковки продукт хранить при температуре (4+2) °C.
Молоко питьевое ультрапастеризованное с высоким содержанием белка Protein Max
Молоко
питьевое
КБЖУ НА 1 ПОРЦИЮ 450 ГРАММ:
К
225
Б
30
Ж
2,25
У
21,2
Особенность молока Protein Max — медленно усваиваемый молочный белок. Благодаря этому аминокислоты поступают в организм постепенно, помогая вам:
  • сосредоточиться на учёбе или работе без усталости;
  • выдержать интенсивную тренировку;
  • оставаться энергичным и продуктивным до самого вечера.
Пищевая ценность 100 г продукта (средние значения):
Жиры
0,5 г
Белки
6,67 г
Углеводы
4,71 г
Добавляйте молоко Protein Max в кофе, каши, хлопья или гранолу — он отлично сочетается с любыми блюдами и придаёт им мягкий молочный вкус. При этом добавляет блюду натуральную сладость без добавленного сахара. В целой упаковке (450 г) — целых 30 г белка, что составляет 40% от суточной нормы. И всё это при жирности всего 0,5%.
Состав: молоко нормализованное. Молоко может приобретать кремовый оттенок, что является нормой и не влияет на качество и безопасность продукта.
Перед употреблением взболтать
Дата изготовления (число, месяц, год), годен до (число, месяц, год), код завода-изготовителя см. в верхней части упаковки.
О продукте
В напитке PROTEIN MAX мы используем уникальный сывороточный белок
В чем преимущества нашего функционального напитка?
Универсальный перекус
Уникальный сывороточный белок насыщает аминокислотами и легко усваивается.
30 грамм белка в стакане
PROTEIN MAX насыщает питательными компонентами без лишних калорий
Белковый завтрак
Молоко можно добавить в кашу, смузи и даже мюсли. Биологическая ценность продукта увеличится, а чувство сытости продлится.
Без лактозы
PROTEIN MAX содержит пробиотики для улучшения микрофлоры кишечника
Удовольствие
от вкуса
Кисломолочный напиток отличается приятным сливочным послевкусием
Имеет 100% натуральный состав
Основа PROTEIN MAX – концентрат легкоусвояемого сывороточного белка без добавленного сахара
Поддерживает красоту и здоровье
Лактоферрин и иммуноглобулин в составе сывороточного белка поддерживают иммунитет.
Способствуют сохранению тонуса и подвижности.
Где купить?
PROTEIN MAX в магазинах вашего города
Отправьте ваши контактные данные и наш специалист с вами свяжется для согласования условий сотрудничества
Для фитнес центров, магазинов спортивного и здорового питания
Производство
Натуральный состав, собственное сырье и современные технологии производства — принципы компании МОЛВЕСТ
Сохраняем нативные свойства молочного белка — молоко собственных ферм проходит обработку на современном оборудовании по технологии мембранной фильтрации. Так получаем высокобелковый напиток PROTEIN MAX
#дляростамышц
Напиток, который
дает силу
Уникальный сывороточный белок насыщает аминокислотами, дает питание до 7 часов и легко усваивается, при этом способствует процессу жиросжигания. Идеально для тех, кто тренируется и ведет активный образ жизни
Анастасия
Тренер по бодибилдингу
После тренировки — только Protein Max. Белка хватает, вкус 🔥, особенно Латте–Макиато. Без сахара, без лишнего — то, что нужно, чтобы держать форму
Анатолий
Фитнес тренер
PROTEIN MAX — это smart-выбор для тех, кто ценит своё время, вкус и качество. Он снимает главные барьеры в потреблении протеина: невкусно и неудобно. Рекомендую его всем своим клиентам...
ОТЗЫВЫ
#МаминаЭнергия
Поддерживает организм в насыщенном ритме жизни
Высокобелковое молоко насыщает питательными веществами без лишних калорий, усиливает обмен веществ. Имеет приятный вкус без сахара и лактозы в составе
Алина
мама годовалого Тимофея
После родов организм истощен, а времени на себя нет. Это протеиновое молоко стало для меня настоящей палочкой-выручалочкой. Многие блюда готовлю с ним - вкусно и полезно!
Екатерина
мама 5-месячной Мирославы
После рождения ребенка я не узнавала свое тело. Лишние 14 килограммов, растянутый живот, постоянная усталость и полное отсутствие времени на себя. Диеты не работали — стоило ограничить питание, как пропадало ...
ОТЗЫВЫ
# ДляПоддержки
Укрепление иммунитета и поддержание красоты
Лактоферрин и иммуноглобулин в составе поддерживают иммунитет. Напиток PROTEIN MAX способствует сохранению здоровья, тонуса и подвижности
Мария
Риелтор 43 лет
Спасибо моей дочери, что уговорила попробовать этот напиток! После перелома ноги нужна была лёгкая, но питательная еда для восстановления. Он такой приятный на вкус, и главное - сытный!
Валентина
Домохозяйка 48 лет
Очень хороший йогурт! В моем возрасте важно есть что-то легкое, но питательное. После него чувствую себя бодрее.
ОТЗЫВЫ
#энергия
Питательный перекус во время работы
PROTEIN MAX усваивается в течение 30 минут, не содержит лишних ингредиентов в составе и не вызывает чувство тяжести. Выручит, когда нет времени на полноценный прием пищи.
Марина
Бухгалтер
Из-за сидячей работы и возраста стала замечать, что тонус теряется, спина болит, да и энергии мало. В Protein Max понравилось, что нет лактозы — наконец-то нет вздутия, как от других коктейлей!
Сергей
Менеджер проектов
В управлении проектами главный ресурс — не время, а энергия. Десятичасовые рабочие дни, бесконечные митинги, стресс от дедлайнов и необходимость ...
ОТЗЫВЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
Слово медицинским экспертам
Гусакова Елена Викторовна
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой физической и реабилитационной медицины ЦГМА УД Президента РФ. Руководитель службы медицинской реабилитации Хадасса Сколково.
Преимущества высокобелковых безлактозных ферментированных молочных напитков в качестве продуктов функционального питания
публикация статьи в научном журнале «Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры
Высокобелковые безлактозные ферментированные молочные напитки представляют собой научно релевантную категорию функционального питания, находящуюся на пересечении белковой нутрициологии, технологии безлактозных молочных продуктов, ферментации и пробиотик-ассоциированных эффектов...
Иловайская Ирэна Адольфовна
д.м.н., профессор, руководитель отделения нейроэндокринных заболеваний отдела общей эндокринологии, профессор кафедры эндокринологии ФУВ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского
Роль белкового питания в лечении и профилактике метаболических заболеваний
публикация статьи в научном журнале «Фармакоинформатика и фармаконутрициология. Современный анализ данных»
Примером практической реализации рассмотренной концепции является отечественный продукт — высокобелковый безлактозный ферментированный молочный напиток «Протеин МАКС» («Molvest Protein Max»). Данный продукт отвечает ключевым критериям, сформулированным в обзоре: оптимальное содержание белка (30 г) на одну порцию, что обеспечивает пороговую дозу однократного потребления белка даже для лиц с повышенной потребностью (например, геронтологическая популяция); низкая лактозная нагрузка, которая дает возможность применять продукт лицам с врожденной или приобретенной лактозной недостаточностью; ферментированная основа, обеспечивающая оптимальное содержание ВСАА и позитивно влияющая на микробиоту толстого кишечника...
Каневская Светлана Сергеевна
д.м.н., профессор, Заместитель главного врача по внутренним болезням и медицине долголетия, сети коммерческих клиник К+31 (г. Москва)
Метаболизм белка как единая система организма: интегративный подход к профилактике саркопении в медицине долголетия
публикация статьи в научном журнале «ПРЕВЕНТМЕД. Превентивная, регенеративная и трансляционная медицина
От лабораторного обоснования к столу: комбинированные молочные форматы «быстрого и медленного» белка.
Рассмотренная выше фармакокинетическая логика — согласно которой один приём белка в идеале должен сочетать быстро усваиваемую фракцию, обеспечивающую быстрое насыщение циркулирующей аминоацидемии, с более медленно усваиваемой фракцией, поддерживающей доступность аминокислот в последующие часы, — не остаётся сугубо теоретическим построением...
Федеральное государственное бюджетное учреждение дополнительного профессионального образования «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации, г. Москва, Россия
2Филиал компании «Хадасса Медикал ЛТД», г. Москва, Россия
3Шуваловская клиника, г. Москва, Россия

АННОТАЦИЯ

Высокобелковые безлактозные ферментированные молочные напитки рассматриваются как перспективная категория функционального питания, сочетающая молочный белок высокого качества, снижение лактозной нагрузки и эффекты ферментации. Цель обзора состоит в анализе их нутрициологической, клинической и реабилитационной значимости с учетом концепции молочной матрицы, качества белка, непереносимости лактозы, саркопении, контроля массы тела и клинического питания. Молочные белки характеризуются благоприятным аминокислотным профилем и высокой перевариваемостью, а ферментация может изменять кислотность, микробный состав, органолептические свойства и пептидный профиль продукта. Безлактозная технология расширяет возможности потребления молочных продуктов у лиц с непереносимостью лактозы. Наиболее обоснованными областями применения таких напитков являются обеспечение потребности в белке у пожилых людей, лиц с повышенной потребностью в белке, пациентов с ограниченной переносимостью лактозы, а также людей, проходящих восстановление после заболеваний, хирургических вмешательств или периодов сниженной физической активности. Перспективы дальнейших исследований связаны с оценкой конкретных рецептур, белковой дозы, остаточного содержания лактозы, жизнеспособности культур, переносимости и влияния на нутритивный статус, мышечную функцию, метаболические показатели, реабилитационный потенциал и качество жизни.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА

функциональное питание; высокобелковые молочные продукты; безлактозные молочные продукты; молочный белок; сывороточный белок; Lactica se ibacillus rhamnosus; пробиотики; саркопения; нутритивная поддержка; медицинская реабилитация; активное долголетие.


1. ВВЕДЕНИЕ

Функциональные пищевые продукты, помимо базового обеспечения организма энергией и нутриентами, оказывают потенциально благоприятное действие, имеющее биологическое обоснование, способное подтверждаться измеримыми физиологическими или клинически значимыми эффектами [1, 2]. Концепция функционального питания тесно связана с развитием персонализированной и прецизионной нутрициологии, поскольку переносимость пищевых компонентов, потребность в нутриентах, риск заболеваний, возраст и пищевое поведение крайне индивидуальны [3].

Современная нутрициология все чаще рассматривает молочные продукты как пищевую матрицу, то есть структурированную систему, в которой белки, липиды, углеводы, аминокислоты, минералы, микроорганизмы, продукты ферментации и технологические параметры взаимодействуют между собой [4]. Такой подход особенно важен для ферментированных напитков, поскольку их потенциальная функциональность определяется не только количеством белка или фактом наличия пробиотика, но и свойствами конечной матрицы: кислотностью, пептидным профилем, остаточным содержанием лактозы, жизнеспособностью культур и органолептической приемлемостью.

Достаточное потребление белка является одним из ключевых оснований для разработки высокобелковых пищевых продуктов. В научном заключении Европейского агентства по безопасности продуктов питания (EFSA) указано, что пищевые белки являются источником незаменимых аминокислот и азота, а молоко и молочные продукты относятся к важным источникам животного белка [5]. Особое значение адекватное потребление белка имеет у пожилых людей. Согласно практическим рекомендациям Европейского общества клинического питания и метаболизма (ESPEN) по клиническому питанию и гидратации в гериатрии и позиционному документу исследовательской группы PROT-AGE, потребление белка у пожилых людей должно составлять не менее 1,0-1,2 г/кг массы тела в сутки с индивидуальной коррекцией в зависимости от нутритивного статуса, физической активности, заболевания и переносимости [6-8].

Биологическая ценность белкового источника определяется аминокислотным составом, содержанием незаменимых аминокислот и их перевариваемостью. Экспертная консультация Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН (FAO) рекомендовала использовать индекс усвояемости незаменимых аминокислот (DIAAS) как более предпочтительный подход к оценке качества белка по сравнению с аминокислотным коэффициентом, скорректированным по перевариваемости белка (PDCAAS) [9]. Научные обзоры, анализирующие качество белка, указывают, что ряд молочных белков, включая концентрат молочного белка и концентрат сывороточного белка имеют высокие значения перевариваемых незаменимых аминокислот [10, 11], что позволяет рассматривать молочные белки как источник белка высокого качества.

Переваривания лактозы, желудочно-кишечной переносимости, пробиотических эффектов, артериального давления и отдельными кардиометаболическими исходами [15-21].

Цель настоящего обзора состоит в анализе высокобелковых безлактозных ферментированных молочных напитков как комбинированной категории продуктов питания. В обзоре обобщены данные о качестве белка, непереносимости лактозы, безлактозных молочных продуктах, ферментации, пробиотиках, контроле массы тела, активном долголетии (антиэйджинг), саркопении, клиническом питании и послеоперационном восстановлении.


2. АНАЛИЗ ИСТОЧНИКОВ ПИЩЕВОГО БЕЛКА

Качество белка определяется способностью источника обеспечивать организм перевариваемыми незаменимыми аминокислотами в количествах, достаточных для физиологических потребностей. Поэтому оценка высокобелкового продукта не может ограничиваться только содержанием белка на порцию. Продукты с одинаковым количеством белка могут существенно различаться по аминокислотному профилю, перевариваемости, доступности лейцина и способности поддерживать синтез мышечного белка.

Молочные белки представлены преимущественно казеином и сывороточными белками. Казеин составляет основную часть белковой фракции молока, сывороточные белки представлены растворимой фракцией, включающей бета-лактоглобулин, альфа-лактальбумин, сывороточный альбумин, иммуноглобулины и другие белки [22]. Концентрат молочного белка содержит обе фракции, хотя их соотношение зависит от технологии производства и стандартизации. В целом молочные белки характеризуются благоприятным профилем незаменимых аминокислот, высокой перевариваемостью и выраженной нутрициологической значимостью [22].

В последние годы интерес к молочным белкам выходит за пределы классической оценки их аминокислотного состава. Все больше внимания уделяется тому, они могут служить предшественниками биоактивных пептидов, высвобождаемых при ферментации, созревании продукта или желудочно-кишечном переваривании. Эти пептиды изучаются в связи с потенциальной антигипертензивной, антиоксидантной, иммуномодулирующей и метаболической активностью [23, 24]. Для ферментированных высокобелковых молочных напитков это имеет принципиальное значение: белковая матрица становится не только источником незаменимых аминокислот, но и субстратом для ферментативного формирования нового пептидного профиля.

Особенно перспективным направлением является ферментация сывороточных белков. Сыворотка долгое время рассматривалась преимущественно как побочный продукт молочного производства или как источник быстро усваиваемого белка. Однако современные исследования показывают, что ферментированные сывороточные продукты могут иметь самостоятельный функциональный потенциал. В систематическом обзоре 12 клинических исследований у взрослых потребление ферментированных сывороточных продуктов ассоциировалось с улучшением отдельных показателей мышечной массы, гликемического контроля, липидного профиля, иммунной функции, а также со снижением маркеров окислительного стресса и воспаления [25]. Эти данные усиливают интерес к сывороточной матрице как к объекту пищевой биотехнологии.

Ферментативная кинетика сывороточных белков и казеина различается. Сывороточный белок часто называют «быстрым» белком, а казеин – «медленным» из-за разницы кинетики лейцина и всасывания аминокислот [26, 27]. Быстро перевариваемые белки с высокой долей незаменимых аминокислот и достаточным содержанием лейцина эффективно стимулируют синтез мышечного белка в контексте физических нагрузок [28, 29].

Растительные белки более неоднородны по аминокислотному составу и перевариваемости. Среди них наиболее развитую доказательную базу имеет соевый белок, качество которого зависит от степени обработки, но остается относительно высоким для растительного источника [30]. По данным метаанализа добавление соевого белка может обеспечивать сопоставимый с животными белками прирост мышечной массы и силы при тренировках с сопротивлением [31]. Умеренное преимущество животного белка было выявлено преимущественно для процента безжировой массы и в подгруппе взрослых младше 50 лет, тогда как у лиц 50 лет и старше различий между источниками белка не наблюдалось [32]. Для горохового, рисового и смешанных растительных белков особое значение имеют аминокислотная комплементарность, содержание лизина, серосодержащих аминокислот и технологическая обработка [33, 34].

Обзоры качества растительных белков указывают, что для удовлетворения потребности в незаменимых аминокислотах растительные белки нередко требуют рационального сочетания или обогащения [33]. Рисовый белок обычно ограничен по лизину, тогда как белки бобовых требуют внимания к содержанию серосодержащих аминокислот [33, 34]. Комбинации горохового и рисового белков могут улучшать аминокислотную комплементарность и отдельные метрики качества белка, однако итоговое качество зависит от соотношения компонентов и аминокислотного профиля [11, 33].


3. БЕЗЛАКТОЗНЫЕ МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ

Диагностика непереносимости лактозы должна учитывать симптомы, пищевой анамнез и возможные альтернативные причины жалоб. Сходные проявления могут наблюдаться при синдроме раздраженного кишечника, целиакии, воспалительных заболеваниях кишечника и синдроме избыточного бактериального роста в тонкой кишке [39]. Водородный дыхательный тест остается признанным методом оценки мальабсорбции лактозы. Североамериканский консенсус рекомендует использовать дозу лактозы 25 г для дыхательного теста, а европейские рекомендации по водородным и метановым дыхательным тестам подчеркивают необходимость одновременной оценки симптомов [40, 41].

Непереносимость лактозы необходимо отличать от аллергии к белкам коровьего молока. В первом случае речь идет о нарушении переваривания углевода, во втором о иммунологически опосредованной реакции на молочные белки [14, 42]. Безлактозные молочные продукты уменьшают воздействие лактозы, но обычно сохраняют молочные белки, что делает их нутрициологически значимыми для лиц с непереносимостью лактозы, но не для пациентов с аллергией к белкам коровьего молока.

Безлактозная технология расширяет возможности использования молочных продуктов в рационе людей с ограниченной переносимостью обычного молока. Для высокобелковых ферментированных напитков это особенно важно, поскольку продукт может одновременно обеспечивать поступление молочного белка, снижать лактозную нагрузку и сохранять преимущества ферментированной матрицы. Практическая значимость такой категории состоит не только в уменьшении симптомов, но и в поддержании нутритивной адекватности рациона у людей, которые иначе могли бы полностью исключить молочные продукты.


4. ФЕРМЕНТИРОВАННЫЕ МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ПРОБИОТИК-АССОЦИИРОВАННЫЕ ЭФФЕКТЫ

Ферментированные молочные продукты отличаются от неферментированных микробным составом, кислотностью, остаточным содержанием лактозы, текстурой и метаболитами, образующимися в процессе ферментации. Они могут содержать молочнокислые бактерии и другие микроорганизмы, однако пробиотический эффект требует штамм-специфических доказательств и не определяется только фактом ферментации [40, 43]. Для пищевой технологии важны жизнеспособность культур, устойчивость при хранении и взаимодействие с белковой матрицей.

Отдельные ферментированные молочные продукты изучались у лиц с мальдигестией лактозы. Лактоза из йогурта и некоторых других ферментированных молочных продуктов лучше переваривалась и переносилась у взрослых с лактазной недостаточностью [16]. Кефир также улучшал переваривание и переносимость лактозы у взрослых с мальдигестией лактозы [17]. Систематический обзор пробиотиков при непереносимости лактозы показал вариабельные, но в целом положительные данные, при этом эффект зависел от штамма и продукта [18]. Более поздний обзор показал, что наиболее убедительные результаты при непереносимости лактозы были связаны с Lactica­seibacillus rhamnosus, Limosilactobacillus reuteri DSM 17938 и Lactobacillus acidophilus DDS-1 [44], что подчеркивает необходимость отличать эффект ферментированной матрицы от эффекта пробиотического штамма.

Ферментированные молочные продукты изучались и в отношении функциональных желудочно-кишечных симптомов, артериального давления и долгосрочных наблюдательных исходов. В систематическом обзоре и метаанализе ферментированное молоко с Bifidobacterium animalis subsp. lactis CNCM I-2494 и молочнокислыми бактериями ассоциировалось с уменьшением общего желудочно-кишечного дискомфорта у взрослых, включая вздутие, абдоминальный дискомфорт и нарушения стула [19]. В метаанализе эффектов пробиотического ферментированного молока было показано умеренное снижение систолического и диастолического артериального давления, причем эффект был более выражен у лиц с прегипертензией и артериальной гипертензией [20]. Наблюдательные исследования связывают более высокое потребление молочных продуктов, включая ферментированные, с более благоприятными показателями общей смертности [21]. В совокупности эти результаты показывают, что ферментированные молочные продукты представляют интерес не только как источник нутриентов, но и как пищевая матрица, потенциально влияющая на желудочно-кишечную переносимость, кардиометаболические маркеры и долгосрочные показатели здоровья.

Современная концепция ферментации выходит за рамки изменения вкуса, кислотности и микробного состава. Ферментация может рассматриваться как процесс образования функционально значимых молекул. В систематическом обзоре клинических исследований ферментированных продуктов были выделены биоактивные соединения, включая биоактивные пептиды, полифенолы, гамма-аминомасляную кислоту, уксусную кислоту и другие метаболиты [23]. Т. е. потенциальный функциональный эффект может быть связан не с одним ингредиентом, а с совокупностью соединений, возникающих в результате ферментации и взаимодействия с исходной молочной матрицей.

Для молочных продуктов ключевое значение имеют пептиды, образующиеся из казеина и сывороточных белков. Такие пептиды могут высвобождаться при ферментации, созревании или пищеварении и изучаются в связи с антигипертензивной, антиоксидантной, иммуномодулирующей и антидиабетической активностью [24]. Это связывает ферментированные молочные напитки с более широкой концепцией активного долголетия, в которой пищевой белок рассматривается не только как строительный субстрат, но и как источник потенциально сигнальных пептидных фрагментов.

Среди пробиотических микроорганизмов, применяемых в пищевых продуктах и клинических исследованиях, особое место занимает Lacticaeibacillus rhamnosus. До пересмотра систематики лактобацилл данный вид обозначался как Lactobacillus rhamnosus, однако современная таксономическая классификация относит его к роду Lacticaeibacillus [45]. Это важно учитывать при анализе литературы, поскольку значительная часть клинических и пищевых исследований использует прежнее название.

Наиболее изученным штаммом является Lacticaeibacillus rhamnosus GG (LGG). Его доказательная база наиболее убедительна при профилактике антибиотик-ассоциированной диареи. В систематическом обзоре и метаанализе было показано, что LGG снижает риск антибиотик-ассоциированной диареи у детей и взрослых, получавших антибактериальную терапию [46]. Рандомизированное исследование у детей также показало снижение частоты антибиотик-ассоциированной диареи при применении LGG [47]. Метаанализы и рандомизированные исследования дополнительно подтверждают интерес к LGG при острой инфекционной диарее у детей [48, 49].

L. rhamnosus интересен и как участник ферментации белковых субстратов. В исследовании ферментации сыворотки с использованием L. rhamnosus GG, Streptococcus thermophilus SY-102 и их сочетания наиболее выраженный протеолиз и образование низкомолекулярных пептидов наблюдались при совместной ферментации, а ингибирующая активность в отношении ангиотензинпревращающего фермента достигала максимальных значений к концу процесса [50]. Для высокобелковых ферментированных напитков это направление особенно перспективно, поскольку белковая матрица становится не только носителем аминокислот, но и субстратом для образования пептидных фрагментов.

Пищевая матрица также влияет на клиническую интерпретацию пробиотического продукта. В рандомизированном исследовании молоко, содержащее LGG, изучалось у детей, посещавших детские учреждения. Снижение респираторной заболеваемости наблюдалось в подгруппе детей, завершивших исследование, но не во всей исходной популяции [51]. Этот пример показывает, что даже при использовании хорошо изученного штамма результат зависит от дизайна, приверженности, дозы, матрицы и выбранного анализа.

Таким образом, Lacticaseibacillus rhamnosus представляет интерес для высокобелковых безлактозных ферментированных молочных напитков как микроорганизм, объединяющий пробиотическую функцию, участие в молочной ферментации и потенциальное влияние на белковые биотехнологии. Штамм LGG имеет наиболее развитую клиническую доказательную базу в отношении отдельных желудочно-кишечных исходов, тогда как пищевые и технологические исследования показывают, что выбор штамма должен учитывать рост в молоке, ферментативную активность, взаимодействие с белками и стабильность продукта.


5. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОБЕЛКОВЫХ МОЛОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

У здоровых взрослых высокобелковые молочные продукты могут вносить вклад в общее потребление белка. Их практическая значимость определяется не только белковой дозой, но и уровнем физической активности, энергетическим балансом, привычным потреблением белка, возрастом и переносимостью молочных продуктов. У физически активных лиц белковая суплементация усиливает прирост мышечной силы и мышечной массы на фоне тренировок с сопротивлением, при этом значение имеют общая суточная доза белка, содержание незаменимых аминокислот и лейцина [28, 35].

Пожилой возраст является одной из наиболее важных областей обсуждения повышенного потребления белка. Рекомендации ESPEN и PROT-AGE указывают, что у многих пожилых людей потребность в белке выше стандартной нормы для взрослых и составляет не менее 1,0-1,2 г/кг/сут с учетом состояния здоровья, физической активности и переносимости [6-8]. Это связано с риском снижения мышечной массы, физической функции, аппетита и общей нутритивной адекватности.

При обсуждении белковой поддержки у пожилых людей важно учитывать не только возраст, но и исходное потребление белка, уровень физической активности и наличие анаболической резистентности. Систематический обзор и метаанализ у физически неактивных пожилых людей показал, что белковая суплементация сама по себе не оказывала статистически значимого влияния на общую безжировую массу, а результаты по мышечной силе и физической функции были неоднородными [52]. Наибольший потенциал белковых продуктов ожидается у людей с недостаточным потреблением белка, саркопенией, воспалением, ожирением, реабилитационными потребностями или при сочетании с физической нагрузкой.

Данные о молочных белках у лиц среднего и пожилого возраста имеют клиническое значение, хотя результаты различаются в зависимости от популяции и вмешательства. Систематический обзор и метаанализ показали, что потребление молочного белка увеличивало аппендикулярную мышечную массу, тогда как эффекты в отношении силы кистевого хвата, силы нижних конечностей и физической работоспособности были менее выраженными [53]. Исследования обогащенного белком молока и высокобелковых молочных напитков у здоровых пожилых лиц также дали неодинаковые результаты, при этом сочетание белкового вмешательства с физическими упражнениями выглядит особенно важным [54, 55].

Похожие результаты наблюдались при саркопении: наиболее убедительные данные получены в исследованиях, где белковая суплементация сочеталась с тренировками с сопротивлением или входила в состав многокомпонентного нутритивного вмешательства. В исследовании PROVIDE добавка, содержащая сывороточный белок, лейцин и витамин D, улучшала аппендикулярную мышечную массу и функцию нижних конечностей у пожилых лиц с саркопенией [56]. Метаанализы сывороточного белка также указывают на более выраженные эффекты при сочетании с тренировками с сопротивлением [57, 58].

В условиях энергетического ограничения повышенное потребление белка может способствовать более благоприятному изменению состава тела за счет уменьшения потери безжировой массы и влияния на аппетит. Метаанализы показывают, что высокобелковые диеты с энергетическим ограничением обеспечивают умеренно большее снижение массы тела и жировой массы по сравнению со стандартными по белку диетами, одновременно способствуя сохранению безжировой массы [59, 60]. Белок может остро снижать аппетит и влиять на гормоны, регулирующие голод и насыщение, хотя долгосрочные эффекты менее однозначны [61]. Метаанализы свидетельствуют, что увеличение потребления молочных продуктов на фоне энергетического ограничения может также усиливать снижение жировой массы и уменьшать потерю безжировой массы [62-64]. Сывороточный белок также ассоциирован с умеренным улучшением безжировой массы и отдельных показателей состава тела, особенно при сочетании с физической нагрузкой или энергетическим ограничением [65, 66].

Практическим примером продукта, соответствующего описанной концепции, может служить высокобелковый безлактозный ферментированный молочный напиток «Протеин МАКС» российского производства. Его позиционирование соответствует ключевым признакам рассматриваемой категории: повышенному содержанию молочного белка, сниженной лактозной нагрузке, ферментированной молочной матрице и удобной форме ежедневного потребления. С нутрициологической точки зрения такой продукт может рассматриваться как пищевая форма, предназначенная для расширения доступности молочного белка у лиц с ограниченной переносимостью лактозы, а также у потребителей с повышенной потребностью в белке, включая пожилых людей, физически активных лиц и пациентов, нуждающихся в поддержании белковой адекватности рациона.

Высокобелковые пероральные нутритивные смеси ассоциированы с улучшением клинических и нутритивных исходов в гетерогенных группах взрослых пациентов [67]. В ортопедической хирургии периоперационная белковая или аминокислотная поддержка может уменьшать послеоперационную мышечную атрофию после эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, хотя влияние на силу, физическую функцию, осложнения и длительность госпитализации остается вариабельным [68]. Сывороточный белок также изучался в периоперационном периоде у пациентов с онкологическими заболеваниями [69]. В этом контексте высокобелковые молочные напитки могут рассматриваться как одна из удобных пищевых форм белкового обеспечения при соответствующей переносимости и нутритивных целях.


6. ЗНАЧЕНИЕ ВЫСОКОБЕЛКОВЫХ БЕЗЛАКТОЗНЫХ ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ МОЛОЧНЫХ НАПИТКОВ

к этой категории, поскольку может влиять на переносимость, органолептические свойства, микробный состав и пептидный профиль молочной матрицы. Lacticaeibacillus rhamnosus, иллюстрирует важность штамм-специфического подхода к пробиотикам и необходимость учитывать не только клиническую изученность штамма, но и его технологическую совместимость с молочным продуктом.


7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Дальнейшее развитие этой области связано с переходом от нутриентного подхода к матричному и биотехнологическому. В таком подходе ценность продукта определяется взаимодействием белка, ферментации, безлактозной технологии, пробиотических культур и характеристик конечной рецептуры. Это позволяет рассматривать высокобелковые безлактозные ферментированные молочные напитки как перспективную категорию продуктов функционального питания, требующую прямого изучения в целевых группах потребителей.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Howe P. R. (2000). What makes a functional food functional?. Asia Pacific journal of clinical nutrition, 9 Suppl 1, S108–S112.
2. Temple N. J. (2022). A rational definition for functional foods: A perspective. Frontiers in nutrition, 9, 957516. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.957516
3. Ferguson, L. R., De Caterina, R., Gorman, U., Allayee, H., Kohlmeier, M., Prasad, C., Choi, M. S., Curi, R., de Luis, D. A., Gil, Á., Kang, J. X., Martin, R. L., Milagro, F. I., Nicoletti, C. F., Nonino, C. B., Ordovas, J. M., Parslow, V. R., Portillo, M. P., Santos, J. L., Serhan, C. N., ... Martinez, J. A. (2016). Guide and Position of the International Society of Nutriengetics/Nutrigenomics on Personalised Nutrition: Part 1 - Fields of Precision Nutrition. Journal of nutriengetics and nutriegenomics, 9(1), 12–27. https://doi.org/10.1159/000445350
4. Mulet-Cabero, A. I., Torres-Gonzalez, M., Geurts, J., Rosales, A., Farhang, B., Marmonier, C., Ulleberg, E. K., Hocking, E., Neiderer, I., Gandolfi, I., Anderson, L., Brader, L., Vermaak, M., Cameron, M., Myrup Christensen, M., Haryono, R., & Peters, S. (2024). The Dairy Matrix: Its Importance, Definition, and Current Application in the Context of Nutrition and Health. Nutrients, 16(17), 2908. https://doi.org/10.3390/nu16172908
5. Products, Nutrition. (2012). Scientific Opinion on Dietary Reference Values for protein. EFSA Journal. 10.10.2903/j.efsa.2012.2557
6. Volkert, D., Beck, A. M., Cederholm, T., Cruz-Jentoft, A., Hooper, L., Kiesswetter, E., Maggio, M., Raynaud-Simon, A., Sieber, C., Sobotka, L., van Asselt, D., Wirth, R., & Bischoff, S. C. (2022). ESPEN practical guideline: Clinical nutrition and hydration in geriatrics. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 41(4), 958–989. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2022.01.024
7. Deutz, N. E., Bauer, J. M., Barazzoni, R., Biolo, G., Boirie, Y., Bosy-Westphal, A., Cederholm, T., Cruz-Jentoft, A., Krznaric, Z., Nair, K. S., Singer, P., Teta, D., Tipton, K., & Calder, P. C. (2014). Protein intake and exercise for optimal muscle function with aging: recommendations from the ESPEN Expert Group. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 33(6), 929–936. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2014.04.007
8. Bauer, J., Biolo, G., Cederholm, T., Cesari, M., Cruz-Jentoft, A. J., Morley, J. E., Phillips, S., Sieber, C., Stehle, P., Teta, D., Visvanathan, R., Volpi, E., & Boirie, Y. (2013). Evidence-based recommendations for optimal dietary protein intake in older people: a position paper from the PROT-AGE Study Group. Journal of the American Medical Directors Association, 14(8), 542–559. https://doi.org/10.1016/j.jamda.2013.05.021
9. Dietary protein quality evaluation in human nutrition. Report of an FAQ Expert Consultation. (2013). FAO food and nutrition paper, 92, 1–66.
10. Rutherford, S. M., Fanning, A. C., Miller, B. J., & Moughan, P. J. (2015). Protein digestibility-corrected amino acid scores and digestible indispensable amino acid scores differentially describe protein quality in growing male rats. The Journal of nutrition, 145(2), 372–379. https://doi.org/10.3945/jn.114.195438
11. Adhikari, S., Schop, M., de Boer, I. J. M., & Huppertz, T. (2022). Protein Quality in Perspective: A Review of Protein Quality Metrics and Their Applications. Nutrients, 14(5), 947. https://doi.org/10.3390/nu14050947
12. Goosenberg E, Afzal M. Lactose Intolerance. [Updated 2025 Aug 6]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan.- Доступ онлайн: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532285/
13. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Eating, Diet, & Nutrition for Lactose Intolerance. Bethesda, MD: National Institutes of Health; reviewed February 2018. Доступ онлайн: https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/lactose-intolerance/eating-diet-nutrition
14. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Symptoms & Causes of Lactose Intolerance. Bethesda, MD: National Institutes of Health; reviewed February 2018. Доступ онлайн: https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/lactose-intolerance/symptoms-causes
15. Alm L. (1982). Effect of fermentation on lactose, glucose, and galactose content in milk and suitability of fermented milk products for lactose intolerant individuals. Journal of dairy science, 65(3), 346-352. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(82)82198-X
16. Vesa, T. H., Marteau, P., Zidi, S., Briet, F., Pochart, P., & Rambaud, J. C. (1996). Digestion and tolerance of lactose from yoghurt and different semi-solid fermented dairy products containing Lactobacillus acidophilus and bifidobacteria in lactose maldigesters--is bacterial lactase important?. European journal of clinical nutrition, 50(11), 730-733.
17. Hertzler, S. R., & Clancy, S. M. (2003). Kefir improves lactose digestion and tolerance in adults with lactose maldigestion. Journal of the American Dietetic Association, 103(5), 582-587. https://doi.org/10.1053/jada.2003.50111
18. Oak, S. J., & Jha, R. (2019). The effects of probiotics in lactose intolerance: A systematic review. Critical reviews in food science and nutrition, 59(11), 1675-1683. https://doi.org/10.1080/10408398.2018.1425977
19. Eales, J., Gibson, P., Whorwell, P., Kellow, J., Yellowlees, A., Perry, R. H., Edwards, M., King, S., Wood, H., & Glanville, J. (2017). Systematic review and meta-analysis: the effects of fermented milk with Bifidobacterium lactis CNCM I-2494 and lactic acid bacteria on gastrointestinal discomfort in the general adult population. Therapeutic advances in gastroenterology, 10(1), 74-88. https://doi.org/10.1177/1756283X16670075
20. Dong, J. Y., Szeto, I. M., Makinen, K., Gao, Q., Wang, J., Qin, L. Q., & Zhao, Y. (2013). Effect of probiotic fermented milk on blood pressure: a meta-analysis of randomised controlled trials. The British journal of nutrition, 110(7), 1188-1194. https://doi.org/10.1017/S0007114513001712
21. Mazidi, M., Mikhailidis, D. P., Sattar, N., Howard, G., Graham, I., Banach, M., & Lipid and Blood Pressure Meta-analysis Collaboration (LBPMC) Group (2019). Consumption of dairy product and its association with total and cause specific mortality - A population-based cohort study and meta-analysis. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 38(6), 2833-2845. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2018.12.015
22. Davoodi, S. H., Shahbazi, R., Esmaeili, S., Sohrabvandi, S., Mortazavian, A., Jazayeri, S., & Taslimi, A. (2016). Health-Related Aspects of Milk Proteins. Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 15(3), 573-591.
23. Künili, I. E., Akdeniz, V., Akpinar, A., Budak, S. Ö., Curiel, J. A., Guzel, M., Karagözlü, C., Berkel Kasikci, M., Caruana, G. P. M., Starowicz, M., Humblot, C., Keyvan, E., Chassard, C., Pracer, S., Vergères, G., & Kesenkaş, H. (2025). Bioactive compounds in fermented foods: a systematic narrative review. Frontiers in nutrition, 12, 1625816. https://doi.org/10.3389/fnut.2025.1625816
24. Munhóz, B. A., & Baptista, D. P. (2025). Fermented dairy products as sources of bioactive peptides with potential benefits to older adults' health. Food research international (Ottawa, Ont.), 218, 116921. https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.116921
25. Sar T, Bogovič Matijašić B, Danilović B, Gamero A, Gandia M, Krausova G, et al. A systematic review of health promoting effects of consumption of whey-based fermented products on adults. Front Nutr. 2025;12:1651365. doi:10.3389/fnut.2025.1651365. PMID: 40909889.
26. Boirie, Y., Dangin, M., Gachon, P., Vasson, M. P., Maubois, J. L., & Beaufrère, B. (1997). Slow and fast dietary proteins differently modulate postprandial protein accretion. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(26), 14930-14935. https://doi.org/10.1073/pnas.94.26.14930
27. Kanda, A., Nakayama, K., Sanbongi, C., Nagata, M., Ikegami, S., & Itoh, H. (2016). Effects of Whey, Caseinate, or Milk Protein Ingestion on Muscle Protein Synthesis after Exercise. Nutrients, 8(6), 339. https://doi.org/10.3390/nu8060339
28. Jäger, R., Kerksick, C. M., Campbell, B. I., Cribb, P. J., Wells, S. D., Skwiat, T. M., Purpura, M., Ziegenfuss, T. N., Ferrando, A. A., Arent, S. M., Smith-Ryan, A. E., Stout, J. R., Arciero, P. J., Ormsbee, M. J., Taylor, L. W., Wilborn, C. D., Kalman, D. S., Kreider, R. B., Willoughby, D. S., Hoffman, J. R., ... Antonio, J. (2017). International Society of Sports Nutrition Position Stand: protein and exercise. Journal of the International Society of Sports Nutrition, 14, 20. https://doi.org/10.1186/s12970-017-0177-8
29. Tang, J. E., Moore, D. R., Kujbida, G. W., Tarnopolsky, M. A., & Phillips, S. M. (2009). Ingestion of whey hydrolysate, casein, or soy protein isolate: effects on mixed muscle protein synthesis at rest and following resistance exercise in young men. Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 107(3), 987-992. https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00076.2009
30. van den Berg, L. A., Mes, J. J., Mensink, M., & Wanders, A. J. (2022). Protein quality of soy and the effect of processing: A quantitative review. Frontiers in nutrition, 9, 1004754. https://doi.org/10.3389/fnut.2022.1004754
31. Messina, M., Lynch, H., Dickinson, J. M., & Reed, K. E. (2018). No Difference Between the Effects of Supplementing With Soy Protein Versus Animal Protein on Gains in Muscle Mass and Strength in Response to Resistance Exercise. International journal of sport nutrition and exercise metabolism, 28(6), 674-685. https://doi.org/10.1123/ijsnem.2018-0071
32. Lim, M. T., Pan, B. J., Toh, D. W. K., Sutanto, C. N., & Kim, J. E. (2021). Animal Protein versus Plant Protein in Supporting Lean Mass and Muscle Strength: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients, 13(2), 661. https://doi.org/10.3390/nu13020661
33. Hertzler, S. R., Lieblein-Boff, J. C., Weiler, M., & Allgeier, C. (2020). Plant Proteins: Assessing Their Nutritional Quality and Effects on Health and Physical Function. Nutrients, 12(12), 3704. https://doi.org/10.3390/nu12123704
34. Herreman, L., Nommensen, P., Pennings, B., & Laus, M. C. (2020). Comprehensive overview of the quality of plant- And animal- sourced proteins based on the digestible indispensable amino acid score. Food science & nutrition, 8(10), 5379-5391. https://doi.org/10.1002/fsn3.1809
35. Correction: A systematic review, meta- analysis and meta- regression of the effect of protein supplementation on resistance training- induced gains in muscle mass and strength in healthy adults. (2020). British journal of sports medicine, 54(19), e7. https://doi.org/10.1136/bjsports-2017-097608corr1
36. Misselwitz, B., Butter, M., Verbeke, K., & Fox, M. R. (2019). Update on lactose malabsorption and intolerance: pathogenesis, diagnosis and clinical management. Gut, 68(11), 2080-2091. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-318404
37. Deng, Y., Misselwitz, B., Dai, N., & Fox, M. (2015). Lactose Intolerance in Adults: Biological Mechanism and Dietary Management. Nutrients, 7(9), 8020-8035. https://doi.org/10.3390/nu7095380
38. Szilagyi, A., & Ishayek, N. (2018). Lactose Intolerance, Dairy Avoidance, and Treatment Options. Nutrients, 10(12), 1994. https://doi.org/10.3390/nu10121994
39. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Diagnosis of Lactose Intolerance. Bethesda, MD: National Institutes of Health; reviewed February 2018. Доступна онлайн: https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/lactose-intolerance/diagnosis
40. Rezaie, A., Buresi, M., Lembo, A., Lin, H., McCallum, R., Rao, S., Schmulsom, M., Valdovinos, M., Zakko, S., & Pimentel, M. (2017). Hydrogen and Methane- Based Breath Testing in Gastrointestinal Disorders: The North American Consensus. The American journal of gastroenterology, 112(5), 775-784. https://doi.org/10.1038/ajg.2017.46
41. Hammer, H. F., Fox, M. R., Keller, J., Salvatore, S., Basilisco, G., Hammer, J., Lopetuso, L., Benninga, M., Borrelli, O., Dumitrascu, D., Hauser, B., Herszenyi, L., Nakov, R., Pohl, D., Thapar, N., Sonyi, M., & European H2- CH4- breath test group (2022). European guideline on indications, performance, and clinical impact of hydrogen and methane breath tests in adult and pediatric patients: European Association for Gastroenterology, Endoscopy and Nutrition, European Society of Neurogastroenterology and Motility, and European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition consensus. United European gastroenterology journal, 10(1), 15-40. https://doi.org/10.1002/ueg2.12133
42. Darma, A., Sumitro, K. R., Jo, J., & Sitorus, N. (2024). Lactose Intolerance versus Cow's Milk Allergy in Infants: A Clinical Dilemma. Nutrients, 16(3), 414. https://doi.org/10.3390/nu16030414
43. Ağagündüz, D., Yılmaz, B., Şahin, T. Ö., Güneşliol, B. E., Ayten, Ş., Russo, P., Spano, G., Rocha, J. M., Bartkiene, E., & Özogul, F. (2021). Dairy Lactic Acid Bacteria and Their Potential Function
44. Oliveira, L. S., Wendt, G. W., Crestani, A. P. J., & Casaril, K. B. P. B. (2022). The use of probiotics and prebiotics can enable the ingestion of dairy products by lactose intolerant individuals. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 41(12), 2644-2650. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2022.10.003
45. Zheng, J., Wittouck, S., Salvetti, E., Franz, C. M. A. P., Harris, H. M. B., Mattarelli, P., O'Toole, P. W., Pot, B., Vandamme, P., Walter, J., Watanabe, K., Wuyts, S., Felis, G. E., Gänzle, M. G., & Lebeer, S. (2020). A taxonomic note on the genus Lactobacillus: Description of 23 novel genera, emended description of the genus Lactobacillus Beijerinck 1901, and union of Lactobacillaceae and Leuconostocaceae. International journal of systematic and evolutionary microbiology, 70(4), 2782-2858. https://doi.org/10.1099/jjsen.0.004107
46. Szajewska, H., & Kolodziej, M. (2015). Systematic review with meta-analysis: Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children and adults. Alimentary pharmacology & therapeutics, 42(10), 1149-1157. https://doi.org/10.1111/apt.13404
47. Vanderhoof, J. A., Whitney, D. B., Antonson, D. L., Hanner, T. L., Lupo, J. V., & Young, R. J. (1999). Lactobacillus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children. The Journal of pediatrics, 135(5), 564-568. https://doi.org/10.1016/s0022-3476(99)70053-3
48. Li, Y. T., Xu, H., Ye, J. Z., Wu, W. R., Shi, D., Fang, D. Q., Liu, Y., & Li, L. J. (2019). Efficacy of Lactobacillus rhamnosus GG in treatment of acute pediatric diarrhea: A systematic review with meta-analysis. World journal of gastroenterology, 25(33), 4999-5016. https://doi.org/10.3748/wjg.v25.i33.4999
49. Basu, S., Paul, D. K., Ganguly, S., Chatterjee, M., & Chandra, P. K. (2009). Efficacy of high-dose Lactobacillus rhamnosus GG in controlling acute watery diarrhea in Indian children: a randomized controlled trial. Journal of clinical gastroenterology, 43(3), 208-213. https://doi.org/10.1097/MCG.0b013e31815a5780
50. Olvera-Rosales, L. B., Pérez-Escalante, E., Castañeda-Ovando, A., Contreras-López, E., Cruz-Guerrero, A. E., Regal-López, P., Cardelle-Cobas, A., & González-Olivares, L. G. (2023). ACE-Inhibitor Activity of Whey Proteins Fractions Derived of Fermentation by Lactisaeibacillus rhamnosus GG and Streptococcus thermophilus SY-102. Foods (Basel, Switzerland), 12(12), 2416. https://doi.org/10.3390/foods12122416
51. Kumpu, M., Kekkonen, R. A., Kautiainen, H., Järvenpää, S., Kristo, A., Huovinen, P., Pitkäranta, A., Korpela, R., & Hatakka, K. (2012). Milk containing probiotic Lactobacillus rhamnosus GG and respiratory illness in children: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. European journal of clinical nutrition, 66(9), 1020-1023. https://doi.org/10.1038/ejcn.2012.62
52. Zhang, L., Liu, G., Huang, X., & He, F. (2025). Effects of protein supplementation on muscle mass, muscle strength, and physical performance in older adults with physical inactivity: a systematic review and meta-analysis. BMC geriatrics, 25(1), 228. https://doi.org/10.1186/s12877-025-05885-X
53. Hanach, N. I., McCullough, F., & Avery, A. (2019). The Impact of Dairy Protein Intake on Muscle Mass, Muscle Strength, and Physical Performance in Middle-Aged to Older Adults with or without Existing Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Advances in nutrition (Bethesda, Md.), 10(1), 59-69. https://doi.org/10.1093/advances/nmv065.
54. Ottestad, I., Ulven, S. M., Øyri, L. K. L., Sandvei, K. S., Gjevestad, G. O., Bye, A., Sheikh, N. A., Biong, A. S., Andersen, L. F., & Holven, K. B. (2018). Reduced plasma concentration of branched-chain amino acids in sarcopenic older subjects: a cross-sectional study. The British journal of nutrition, 120(4), 445-453. https://doi.org/10.1017/S0007114518001307
55. Huschtscha, Z., Parr, A., Porter, J., & Costa, R. J. S. (2021). The Effects of a High-Protein Dairy Milk Beverage With or Without Progressive Resistance Training on Fat-Free Mass, Skeletal Muscle Strength and Power, and Functional Performance in Healthy Active Older Adults: A 12-Week Randomized Controlled Trial. Frontiers in nutrition, 8, 644865. https://doi.org/10.3389/fnut.2021.644865
56. Bauer, J. M., Verlaan, S., Bautmans, I., Brandt, K., Donini, L. M., Maggio, M., McMurdo, M. E., Mets, T., Seal, C., Wijers, S. L., Ceda, G. P., De Vito, G., Donders, G., Drey, M., Greig, C.,
57. Kamińska, M. S., Rachubińska, K., Grochans, S., Skonieczna-Żydecka, K., Cybulska, A. M., Grochans, E., & Karakiewicz, B. (2023). The Impact of Whey Protein Supplementation on Sarcopenia Progression among the Elderly: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients, 15(9), 2039. https://doi.org/10.3390/nu15092039
58. Cuyl-Vásquez, I., Pezo-Navarrete, J., Vargas-Arriagada, C., Ortega-Díaz, C., Sepúlveda-Loyola, W., Hirabara, S. M., & Marzuca-Nassr, G. N. (2023). Effectiveness of Whey Protein Supplementation during Resistance Exercise Training on Skeletal Muscle Mass and Strength in Older People with Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients, 15(15), 3424. https://doi.org/10.3390/nu15153424
59. Wycherley, T. P., Moran, L. J., Clifton, P. M., Noakes, M., & Brinkworth, G. D. (2012). Effects of energy-restricted high-protein, low-fat compared with standard-protein, low-fat diets: a meta-analysis of randomized controlled trials. The American journal of clinical nutrition, 96(6), 1281-1298. https://doi.org/10.3945/ajcn.112.044321
60. Leidy, H. J., Clifton, P. M., Astrup, A., Wycherley, T. P., Westerterp-Plantenga, M. S., Luscombe-Marsh, N. D., Woods, S. C., & Mattes, R. D. (2015). The role of protein in weight loss and maintenance. The American journal of clinical nutrition, 101(6), 1320S-1329S. https://doi.org/10.3945/ajcn.114.084038
61. Kohannmoo, A., Faghih, S., & Akhlaghi, M. (2020). Effect of short- and long-term protein consumption on appetite and appetite-regulating gastrointestinal hormones, a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Physiology & behavior, 226, 113123. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2020.113123
62. Abargouei, A. S., Janghorbani, M., Salehi-Marzijarani, M., & Esmaillzadeh, A. (2012). Effect of dairy consumption on weight and body composition in adults: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. International journal of obesity (2005), 36(12), 1485-1493. https://doi.org/10.1038/ijo.2011.269
63. Stonehouse, W., Wycherley, T., Luscombe-Marsh, N., Taylor, P., Brinkworth, G., & Riley, M. (2016). Dairy Intake Enhances Body Weight and Composition Changes during Energy Restriction in 18-50-Year-Old Adults-A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients, 8(7), 394. https://doi.org/10.3390/nu8070394
64. Chen, M., Pan, A., Malik, V. S., & Hu, F. B. (2012). Effects of dairy intake on body weight and fat: a meta-analysis of randomized controlled trials. The American journal of clinical nutrition, 96(4), 735-747. https://doi.org/10.3945/ajcn.112.037119
65. Bergia, R. E., 3rd, Hudson, J. L., & Campbell, W. W. (2018). Effect of whey protein supplementation on body composition changes in women: a systematic review and meta-analysis. Nutrition reviews, 76(7), 539-551. https://doi.org/10.1093/nutrit/nuy017
66. Sepandi, M., Samadi, M., Shirvani, H., Alimohamadi, Y., Taghdir, M., Goudarzi, F., & Akbarzadeh, I. (2022). Effect of whey protein supplementation on weight and body composition indicators: A meta-analysis of randomized clinical trials. Clinical nutrition ESPEN, 50, 74-83. https://doi.org/10.1016/j.clnesp.2022.05.020
67. Cawood, A. L., Elia, M., & Stratton, R. J. (2012). Systematic review and meta-analysis of the effects of high protein oral nutritional supplements. Ageing research reviews, 11(2), 278-296. https://doi.org/10.1016/j.arr.2011.12.008
68. Khani, Y., Salmani, A., Elahi, M., Elahi Vahed, I., Sadooghi Rad, E., Bahrami Samani, A., Karami, S., Nouroozi, M., & Mehrvar, A. (2025). Peri-operative protein or amino acid supplementation for total joint arthroplasty: a systematic review and meta-analysis. Journal of orthopaedic surgery and research, 20(1), 439. https://doi.org/10.1186/s13018-025-05847-4
69. Srinivasaraghavan, N., Das, N., Balakrishnan, K., & Rajaram, S. (2022). Effect of Whey Protein Supplementation on Perioperative Outcomes in Patients with Cancer-A Systematic Review and Meta-Analysis (PROSPERO 2020: CRD42020188666). Nutrition and cancer, 74(7), 2351–2364. https://doi.org/10.1080/01635581.2021.2020302
Гусакова Елена Викторовна1,2, Моисеенко Светлана Васильевна3, Филатова Светлана Николаевна3, Лившиц Варвара Ильинична1
ПРЕИМУЩЕСТВА ВЫСОКОБЕЛКОВЫХ БЕЗЛАКТОЗНЫХ ФЕРМЕНТИРОВАННЫХ МОЛОЧНЫХ НАПИТКОВ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУКТОВ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
АО «Клиника К+31», Москва, Россия
Svetlana Kanevskaya, MD, DMSc, Professor of Medicine — K+31 Clinic JSC, Moscow, Russia
ORCID: [не указан — требуется уточнение автора] · Scopus Author ID: [не указан — требуется уточнение автора] · SPIN
РИНЦ: 3752-6702

АННОТАЦИЯ

Пищевой белок часто рассматривается как изолированный «строительный материал для мышц», однако его физиологическая роль выходит далеко за рамки синтеза скелетной мускулатуры. В настоящем обзоре, написанном с позиций интегративной внутренней медицины и медицины долголетия, обосновывается положение о том, что метаболизм белка следует рассматривать как единый общеорганизменный процесс, объединяющий пищеварение и всасывание, печёночное и мышечное распределение аминокислот, эндокринную регуляцию (инсулин, ИФР-1, гормон роста, миостатин, тестостерон) и нейромышечную сигнализацию в одну регуляторную сеть. Возрастная потеря мышечной массы — саркопения — представлена не как изолированное нарушение опорно-двигательного аппарата, а как системный сбой, пересекающийся с метаболическим синдромом, хроническим воспалением, гепатобилиарной дисфункцией и гормональным снижением. В работе обобщены современные данные о дозировании белка, распределении по приёмам пищи, лейциновом пороге и анаболической резистентности при старении, а также критически рассмотрен перевод этих данных в повседневные пищевые форматы с практическими выводами для превентивной медицины и медицины долголетия. [1,2,3,4]

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

метаболизм белка; саркопения; синтез мышечного белка; анаболическая резистентность; медицина долголетия; миокины; лейциновый порог; интегративная физиология; функциональные пищевые продукты

ABSTRACT

Dietary protein is frequently discussed as an isolated "muscle-building nutrient," yet its physiological role extends far beyond skeletal muscle synthesis. This review, written from an integrative internal medicine and longevity-medicine perspective, argues that protein metabolism must be understood as a systemic, whole-body process linking gastrointestinal digestion and absorption, hepatic and muscular amino acid partitioning, endocrine regulation, and neuromuscular signaling. Age-related muscle loss — sarcopenia — is presented as a systemic failure intersecting with metabolic syndrome, chronic inflammation, hepatobiliary dysfunction, and hormonal decline. Current evidence on protein dosing, per-meal distribution, leucine thresholds, and anabolic resistance is synthesized, and the translation of this evidence into everyday food formats is critically examined. [1,2,3,4]

KEYWORDS:

protein metabolism; sarcopenia; muscle protein synthesis; anabolic resistance; longevity medicine; myokines; leucine threshold; integrative physiology; functional food products

ВВЕДЕНИЕ: ПОЧЕМУ ОРГАНИЗМ НЕЛЬЗЯ ИЗУЧАТЬ ПО ЧАСТЯМ

Современная медицина по-прежнему тяготеет к делению организма на отдельные специальности: гастроэнтеролог отвечает за пищеварение, эндокринолог — за гормональную регуляцию, гериатр — за возрастную потерю мышечной массы, как если бы эти системы работали независимо друг от друга. Такая фрагментация особенно ощутима, когда речь идёт о пищевом белке: судьба этого нутриента в организме одновременно определяется секреторной и ферментативной функцией желудка и поджелудочной железы, абсорбционной способностью кишечника и составом микробиоты, печёночным метаболизмом аминокислот, инсулиновой и соматотропной сигнализацией, а также механической нагрузкой, которую скелетная мышца получает при физической активности. Врач, оценивающий лишь «граммы съеденного белка» без учёта пищеварительного резерва, гормонального статуса, воспалительного фона и мышечной нагрузки, измеряет входящий поток без понимания того, как он распределяется, — это сравнимо с подсчётом груза, погружённого на борт корабля, без проверки того, способны ли трюмы этот груз принять и использовать. [5,6]
Такой интегративный взгляд перекликается с более широкой клинической философией, в рамках которой организм воспринимается как единый взаимосвязанный сосуд, все системы которого должны оцениваться совместно, поскольку дефицит или дисфункция одного звена неизбежно отражается на остальных. Применительно к белку и саркопении это означает, что вопрос «сколько белка должен получать пациент» лишён смысла в отрыве от того, как этот белок будет переварен, усвоен, транспортирован, гормонально регулирован и в конечном счёте включён в сократительную ткань — и, что всё более значимо на практике, в каком именно пищевом формате он попадёт на стол пациента.

СТРАТЕГИЯ ПОИСКА И ОТБОРА ИСТОЧНИКОВ

Настоящий обзор построен на данных, выявленных в результате структурированного поиска по базам PubMed/MEDLINE, PMC, журналам, индексируемым Scopus (через издательские платформы, включая Frontiers и ScienceDirect), а также Google Scholar; поиск охватывал период с января 2013 года по февраль 2026 года с приоритетом публикаций последних пяти лет. Поисковые запросы формировались из сочетаний терминов protein intake, sarcopenia, muscle protein synthesis, anabolic resistance, leucine threshold, elderly, aging muscle, whey protein и myokines. К включению допускались рецензируемые систематические обзоры, метаанализы, рандомизированные контролируемые исследования и согласованные экспертные заключения, опубликованные на английском языке и посвящённые метаболизму белка, его дозированию или саркопении у взрослых и пожилых пациентов. Из формального списка литературы были исключены тезисы конференций, непрорецензированные препринты, диссертации и главы учебных пособий — в соответствии с редакционными требованиями к цитированию. Сведения о коммерческом пищевом продукте, упоминаемом в обзоре, были самостоятельно проверены по официальной странице производителя и результатам независимого лабораторного анализа состава, а не приняты на основании рекламных материалов.

ПУТЬ ПИЩЕВАРЕНИЕ: ОТ ПРИЕМА ПИЩИ ДО ПУЛА АМИНОКИСЛОТ

Переваривание белка начинается в желудке, где пепсин и соляная кислота денатурируют белковые структуры и запускают гидролиз пептидных связей; этот этап нередко недооценивается в клинической практике, поскольку возрастная гипохлоргидрия, длительный приём ингибиторов протонной помпы, а также нарушение желчеотделения и внешнесекреторной функции поджелудочной железы способны незаметно снижать эффективность расщепления белка даже при формально достаточном его потреблении. Далее панкреатические протеазы (трипсин, химотрипсин, карбоксипептидазы) и пептидазы щёточной каёмки тонкой кишки завершают расщепление до ди-, трипептидов и свободных аминокислот, которые всасываются с участием специфических транспортёров в портальный кровоток. Любое нарушение на этом пути — недостаточность желчеотделения, дисбиоз, атрофия ворсинок или хроническое воспаление слизистой кишечника — снижает биодоступный пул аминокислот независимо от количества съеденного белка, поэтому состояние желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы должно оцениваться параллельно с нутритивными рекомендациями, а не как отдельный, второстепенный вопрос.

После абсорбции аминокислоты распределяются неравномерно. Значительную их долю печень забирает на глюконеогенез, синтез белков острой фазы и утилизацию азота в цикле мочевины, тогда как оставшаяся часть поступает в системный кровоток для захвата периферическими тканями, главным образом скелетной мышцей. Именно этот «эффект первого прохождения» через печень объясняет, почему простое увеличение общего количества съеденного белка не приводит к линейному росту синтеза мышечного белка (СМБ): печень конкурирует за тот же пул аминокислот, а её потребности могут существенно возрастать при воспалении, инфекции или катаболическом заболевании.

МЫШЦА КАК ЭНДОКРИННЫЙ ОРГАН, А НЕ ПАССИВНОЕ ДЕПО

Одним из принципиальных сдвигов в современной физиологии стало признание того, что скелетная мышца сама выполняет функцию эндокринного органа. Сокращающиеся мышечные волокна выделяют миокины — сигнальные пептиды, такие как интерлейкин-6, ирисин и факторы, регулирующие миостатин, — которые взаимодействуют с печенью, поджелудочной железой и жировой тканью, формируя двустороннюю петлю: мышечная активность модулирует системный метаболический и воспалительный фон, а системный гормональный статус, в свою очередь, определяет анаболический потенциал мышцы. Именно эта двусторонность лежит в основе понимания саркопении: речь не просто об «уменьшении мышцы», а о системном сбое сигнальной системы, при котором снижение мышечной массы уменьшает выработку миокинов, ухудшая чувствительность к инсулину и усиливая воспаление, что в свою очередь ещё больше нарушает способность мышцы синтезировать белок — формируется самоподкрепляющийся цикл, а не изолированное угасание одного органа.
Гормональная архитектура, управляющая этим процессом, включает инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1), запускающий гипертрофическую сигнализацию; миостатин, ограничивающий избыточный рост мышцы и сам регулируемый фолистатином; половые стероиды (тестостерон и, в меньшей степени, эстрогены) — мощные анаболические стимулы, возрастное снижение которых напрямую уменьшает синтез миофибриллярного белка; инсулин, облегчающий поступление глюкозы в сателлитные клетки и поддерживающий анаболический фон; и гормон роста, выделяющийся при силовых нагрузках и стимулирующий поступление аминокислот в мышечный белок. С возрастом каждая из этих осей ослабевает в разной степени, усугубляя эффект любого снижения потребления белка, — именно поэтому изолированный акцент на «есть больше белка» без учёта гормонального, воспалительного и двигательного контекста даёт лишь ограниченный результат.

АНАБОЛИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ: ПОЧЕМУ ПОЖИЛОЙ МЫШЦЕ НУЖНО БОЛЬШЕ БЕЛКА, А НЕ СТОЛЬКО ЖЕ

Отличительной чертой старения скелетной мышцы является анаболическая резистентность — притуплённый ответ синтеза мышечного белка на одну и ту же дозу аминокислот по сравнению с более молодой тканью. Показано, что постпрандиальная скорость синтеза мышечного белка у пожилых мужчин примерно на 16% ниже, чем у молодых, при одинаковом белковом стимуле, — то есть доза, максимизирующая синтез у 30-летнего человека, часто оказывается недостаточной для 70-летнего. Исследования порогов белка на один приём пищи показывают, что пожилым людям требуется практически вдвое больше белка за приём, чем молодым, для достижения максимального синтетического ответа: около 0,4 г/кг за приём пищи у пожилых против примерно 0,24 г/кг у молодых. Этот момент нередко упускают из виду, когда общие нутритивные рекомендации для взрослых механически переносят на пожилых или страдающих саркопенией пациентов: количество белка, «достаточное» в 40 лет, может оказаться биологически недостаточным в 70 — не потому, что потребности изменились произвольно, а потому, что снизилась чувствительность самой ткани к анаболическому сигналу. [3]

ДОКАЗАТЕЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ БЕЛКА НА ПРОТЯЖЕНИИ ЖИЗНИ

Современные международные консенсусные рекомендации сходятся на том, что целевое потребление белка должно масштабироваться с возрастом и клиническим статусом, а не задаваться единой фиксированной цифрой. Здоровым пожилым людям, как правило, рекомендуют 1,0–1,2 г/кг/сутки, тогда как пациентам с подтверждённой саркопенией, старческой астенией или острым/хроническим заболеванием требуется более высокое потребление — обычно 1,2–1,5 г/кг/сутки, а при тяжёлых заболеваниях, травмах или недостаточности питания оправданным может быть потребление до 2,0 г/кг/сутки. В одном из значимых 12-недельных рандомизированных контролируемых исследований у пациентов пожилого возраста с недостаточностью питания и признаками преастении или астении показано, что потребление 1,5 г/кг/сутки давало наиболее благоприятные результаты в профилактике саркопении и старческой астении по сравнению с 0,8 и 1,2 г/кг/сутки — это исследование даёт прямое дозозависимое подтверждение целесообразности верхней границы умеренного диапазона. Данные метаанализов дополнительно показывают, что у лиц, потребляющих менее 0,8 г/кг/сутки белка, значимо повышен риск как саркопении (отношение шансов 1,25–1,79 в зависимости от группы сравнения), так и снижения силы кисти по сравнению с теми, кто потребляет 0,8–1,2 г/кг/сутки и более. [7,2,4]

Таблица 1 / Table 1. Доказательные ориентиры потребления белка по клиническим группам / Evidence-based protein intake targets by clinical population

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ПРИЕМАМ ПИЩИ И ЛЕЙЦИНОВЫЙ ПОРОГ

Помимо суммарного суточного количества, на синтез мышечного белка существенно влияет распределение белка между приёмами пищи. Данные последовательно показывают, что равномерное распределение потребления в течение дня — в противовес распространённой привычке съедать основную часть белка за один вечерний приём — даёт более благоприятный результат, поскольку каждый приём пищи должен самостоятельно превысить минимальный «лейциновый порог» для запуска максимального анаболического ответа через активацию пути mTOR. Практические рекомендации, вытекающие из клинических нутритивных исследований, предполагают 25–30 г высококачественного белка на приём пищи, желательно содержащего 2,8–3 г лейцина, не менее двух раз в сутки, при минимальном суточном потреблении лейцина порядка 78,5 мг/кг. Богатые лейцином, быстро усваиваемые белки, такие как сывороточный, часто упоминаются в этом контексте, поскольку обеспечивают быстрый и концентрированный аминокислотный «болюс», необходимый анаболически резистентной мышце пожилого человека для преодоления порога синтеза, — хотя растительные источники, включая бобовые, сою и орехи, остаются ценными как с точки зрения питательности, так и общего качества рациона, особенно при адекватном увеличении их суммарного количества. [2,6,5]

ОТ ЛАБОРАТОРНОГО ОБОСНОВАНИЯ К СТОЛУ: КОМБИНИРОВАННЫЕ МОЛОЧНЫЕ ФОРМАТЫ «БЫСТРОГО И МЕДЛЕННОГО» БЕЛКА КАК ПРАКТИЧЕСКИЙ ПРИМЕР

Рассмотренная выше фармакокинетическая логика — согласно которой один приём белка в идеале должен сочетать быстро усваиваемую фракцию, обеспечивающую быстрое насыщение циркулирующей аминоацидемии, с более медленно усваиваемой фракцией, поддерживающей доступность аминокислот в последующие часы, — не остаётся сугубо теоретическим построением: она уже начала влиять на стратегию разработки функциональных молочных продуктов пищевой промышленности, предназначенных для повседневного, внеклинического применения. Показательным примером на российском рынке служит категория кисломолочных белковых напитков ПРОТЕИН МАКС торговое название «Molvest Protein Max» (бренд «Вкуснотеево», Молвест, Воронежский молочный комбинат), рецептура которых сочетает концентрат сывороточного белка — быстро усваиваемую фракцию, обеспечивающую резкий постпрандиальный подъём аминоацидемии, — и концентрат молочного белка, в составе которого преобладает казеин, усваиваемый и всасываемый заметно медленнее. [10]

Такое сочетание «быстрого и медленного» компонентов воспроизводит ту же логику двойной кинетики, которая давно применяется в клиническом и спортивном белковом питании, но реализованную здесь в доступном формате готового к употреблению кисломолочного напитка, а не порошкового спортивного питания. Одна порция объёмом 240 г по заявленному составу содержит около 30 г белка, что приближается к верхней границе диапазона 25–30 г на приём пищи, обозначенного выше как достаточного для преодоления лейцинового/mTOR-порога даже у анаболически резистентной мышцы пожилого человека. [10] Продукт также безлактозный (за счёт добавленной лактазы) и обогащён стартовой культурой Lacticaseibacillus rhamnosus — деталь рецептуры, напрямую связанная с обсуждавшейся выше пищеварительно-абсорбционной осью, поскольку лактазная недостаточность и возрастные изменения состава кишечной микробиоты признаны, хотя клинически часто недооцениваются, факторами, снижающими эффективное усвоение белка у пожилых пациентов; пробиотически обогащённые безлактозные форматы способны частично смягчать этот барьер независимо от собственно содержания белка. [11]

С позиций превентивной медицины подобные продукты иллюстрируют не маркетинговую находку, а действительно полезный принцип трансляции научных данных в практику: для пациентов, у которых не хватает времени, аппетита или пищеварительного резерва, чтобы получить 25–30 г белка из обычной пищи за один приём, — а это барьер, неоднократно описанный в гериатрической нутрициологии, — удобный обогащённый кисломолочный формат может служить практическим дополнением к белковым продуктам из обычного рациона и силовым тренировкам, но никогда их заменой; это полностью согласуется с выводом, сделанным ниже: изолированная нутритивная поддержка без механической нагрузки даёт лишь скромный самостоятельный эффект.

ЗА РАМКАМИ САРКОПЕНИИ: ЗНАЧЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ СОСТАВА ДЛЯ ДРУГИХ ВОЗРАСТ-АССОЦИИРОВАННЫХ СОСТОЯНИЙ

Логика медицины долголетия требует оценивать нутритивный состав подобных продуктов не только через призму мышечной ткани: те же компоненты одновременно вовлечены в патофизиологию других возраст-ассоциированных состояний, из которых наиболее изучено сопряжение с остеопорозом — состоянием, тесно сцепленным с саркопенией в рамках единой концепции остеосаркопении, при которой потеря костной и мышечной массы взаимно усиливают друг друга через общие гормональные, воспалительные и механические пути. [16] Ниже тезисно обобщены доказательные точки соприкосновения между отдельными компонентами состава и костным метаболизмом.

  • Белковая матрица в целом. При достаточном потреблении кальция дополнительный белок ассоциирован с повышением ИФР-1, улучшением кишечной абсорбции кальция и подавлением секреции паратгормона — механизмами, которые в когортных и интервенционных исследованиях связаны с замедлением потери минеральной плотности кости и снижением риска перелома бедра. [12]
  • Молочная белковая матрица (казеин и сопутствующий кальций). Метаанализ рандомизированных контролируемых исследований показал, что дотация молочного протеина сопровождается небольшим, но статистически значимым приростом минеральной плотности кости в области бедра и поясничного отдела позвоночника на фоне снижения паратгормона и маркеров костной резорбции — эффект, который стоит отличать от изолированного приёма протеиновых порошков именно за счёт сопутствующего кальция цельной молочной матрицы. [13]
  • Сывороточный белок отдельно. Данные рандомизированных исследований по изолированной сывороточной фракции более неоднородны: стабильно фиксируя повышение ИФР-1 — то есть сывороточный компонент физиологически связан с анаболическими путями, общими для мышцы и кости. [14]
  • Пробиотический компонент (Lacticaseibacillus rhamnosus). Отдельное направление современных исследований оси «кишечник-кость» показывает способность отдельных штаммов Lacticaseibacillus (Lactobacillus) rhamnosus ограничивать потерю костной массы в доклинических моделях за счёт модуляции кишечной микробиоты, продукции короткоцепочечных жирных кислот и баланса RANKL/OPG. Эта доказательная база обозначает физиологически правдоподобный дополнительный механизм, заслуживающий внимания в интегративной модели. [15] Круг возраст-ассоциированных состояний, потенциально связанных с компонентами состава, остеопорозом не ограничивается. Ниже тезисно приведены ещё четыре направления, представляющие самостоятельный интерес для медицины долголетия.
  • Старческая астения (frailty). Помимо изолированного влияния на мышечную массу, суммарное потребление белка ассоциировано с более низким риском развития старческой астении как системного гериатрического синдрома: систематические обзоры демонстрируют дозозависимое снижение риска перехода из остеопении в остеопороз состояние при повышении потребления белка, что подчёркивает значение адекватного белкового статуса за пределами одной лишь скелетной мускулатуры. [17]
  • Метаболический синдром и гликемический контроль. Сывороточный белок обладает собственным инсулинотропным и постпрандиальным гликемическим действием: метаанализы рандомизированных контролируемых исследований у пациентов с метаболическим синдромом показывают значимое снижение гликированного гемоглобина, инсулина, индекса HOMA-IR и триглицеридов при регулярном приёме сывороточного белка, что делает этот компонент актуальным для профилактики возраст-ассоциированной инсулинорезистентности. [18]
  • Сердечно-сосудистое здоровье. Молочные белки в составе цельной молочной матрицы в метаанализах рандомизированных исследований демонстрируют скромное, но статистически значимое гипотензивное действие — снижение систолического и диастолического артериального давления, что представляет самостоятельный интерес для профилактики возраст-ассоциированной артериальной гипертензии, патогенетически связанной как с саркопенией, так и с остеопорозом через общие сосудистые и провоспалительные механизмы. [19]
  • Иммуносенесценция и профилактика инфекций. Пробиотический штамм Lacticaseibacillus rhamnosus GG в систематических обзорах и метаанализах рандомизированных исследований снижает частоту эпизодов и выраженность симптомов респираторных инфекций — эффект, клинически значимый в контексте возраст-ассоциированного снижения иммунной функции (иммуносенесценции), которое повышает восприимчивость пожилых пациентов к инфекциям и связанным с ними эпизодам острого функционального ухудшения; напомним, что речь идёт о доказательной базе по штамму GG, а не о прямой экстраполяции на конкретный промышленный штамм без отдельных клинических испытаний. [20]

Таким образом, оценка функциональных молочных белковых продуктов с позиций медицины долголетия закономерно выходит за пределы одной лишь профилактики саркопении и включает потенциальный вклад в профилактику остеопороза, старческой астении, метаболического синдрома, артериальной гипертензии и повышенной восприимчивости к инфекциям вследствие иммуносенесценции — при условии, что, как и в случае мышечной массы, белковый и пробиотический компоненты рассматриваются во взаимодействии с достаточным потреблением кальция, витамина D, структурированной физической нагрузкой и, при необходимости, целенаправленной фармакотерапией, а не как изолированное самостоятельное средство. [16]

ОДНОГО БЕЛКА НЕДОСТАТОЧНО: НЕОБХОДИМОСТЬ СОЧЕТАННОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Устойчивая закономерность, прослеживаемая в систематических обзорах и метаанализах, заключается в том, что изолированный приём белка или аминокислот даёт лишь скромное улучшение мышечной силы при ограниченном влиянии на физическую функцию, тогда как сочетание белка с силовыми тренировками обеспечивает значимое улучшение индекса скелетно-мышечной массы и силы кисти по сравнению с одними тренировками. Этот факт подтверждает системный тезис, лежащий в основе интегративной превентивной медицины: пищевой белок — будь то из обычной пищи или из обогащённого функционального напитка, подобного описанному выше, — обеспечивает лишь субстрат, но без механического и гормонального сигнала мышечного сокращения этот субстрат метаболически утилизируется, а не включается в ткань. Анализ синергических эффектов показал, что сочетание силовых тренировок с интенсивностью 60–80% от одноповторного максимума не менее трёх раз в неделю с потреблением как минимум 15 г качественного молочного белка приводило к измеримому снижению провоспалительных маркеров, таких как ФНО-α и ИЛ-6, наряду с приростом мышечной массы и силы, — это свидетельствует о том, что нутритивный и механический стимулы действуют через общие воспалительные и анаболические пути, а не независимо друг от друга. [8,9]

КЛИНИЧЕСКИЕ И МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ: НА ПУТИ К ИНТЕРАКТИВНОМУ СКРИНИНГУ

С точки зрения превентивной медицины рассмотренные данные позволяют сформулировать ряд практических выводов. Во-первых, статус белкового обмена нельзя оценивать только по данным опроса о питании: пищеварительный резерв (кислотность желудка, внешнесекреторная функция поджелудочной железы, желчеотделение, состояние микробиоты), гормональный статус (функция щитовидной железы, половые стероиды, чувствительность к инсулину) и выраженность воспаления должны оцениваться одновременно, поскольку дефицит в любой из этих областей ограничивает способность мышцы использовать поступивший белок независимо от его количества. Во-вторых, скрининг саркопении целесообразно начинать значительно раньше глубокой старости — с помощью простых валидированных инструментов, таких как измерение окружности голени (значения ниже 34 см у мужчин и 33 см у женщин рассматриваются как настораживающий признак) и опросник SARC-F, учитывая, что потеря мышечной массы может незаметно начинаться уже с четвёртого десятилетия жизни, составляя порядка 3–5% за десятилетие у физически малоактивных взрослых. В-третьих, при нутритивном консультировании следует указывать не только суммарное суточное количество белка, но и конкретные цели по приёмам пищи и их распределению во времени, поскольку именно это распределение — независимо от общего количества — измеримо влияет на синтетический ответ; удобные обогащённые пищевые форматы могут поддержать такое консультирование на практике при условии, что их состав подтверждён независимо, а не принят на веру. Наконец, рекомендации по белку всегда должны сопровождаться структурированной программой силовых тренировок, поскольку в клинических исследованиях изолированное нутритивное вмешательство стабильно уступает по эффективности сочетанным подходам. [8,5,9,3]

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Представленные в обзоре данные показывают, что метаболизм белка правильнее рассматривать не как узкоспециализированный фактор профилактики саркопении, а как системный модулятор целого ряда взаимосвязанных метаболических путей старения. Один и тот же нутриент — через общие гормональные оси (ИФР-1, инсулин, миостатин, половые стероиды), общий провоспалительный статус (ФНО-α, ИЛ-6) и общую ось «кишечник–микробиота–системный метаболизм» — одновременно влияет на скелетно-мышечную ткань, костный метаболизм, гликемический контроль, сердечно-сосудистую систему и иммунную функцию.
В частности, молочный и сывороточный белок ассоциирован с повышением минеральной плотности кости и снижением паратгормона и маркеров резорбции (профилактика остеопороза в рамках концепции остеосаркопении); сывороточный белок обладает самостоятельным инсулинотропным действием, снижая HbA1c, инсулин, HOMA-IR и триглицериды у пациентов с метаболическим синдромом; молочные белки цельной матрицы демонстрируют скромный, но статистически значимый гипотензивный эффект, значимый для профилактики возраст-ассоциированной артериальной гипертензии; пробиотический компонент (Lacticaseibacillus rhamnosus) связан со снижением частоты и тяжести респираторных инфекций через модуляцию иммуносенесценции, а также с потенциальным ограничением потери костной массы через ось «кишечник–кость»; а суммарное потребление белка в целом ассоциировано со сниженным риском старческой астении как системного гериатрического синдрома, выходящего за пределы одной лишь мышечной массы.
Таким образом, клинически обоснованный вывод следует формулировать шире: адекватное, распределённое по приёмам пищи потребление белка (с учётом лейцинового порога и возрастной анаболической резистентности) в сочетании с силовыми тренировками работает как единый метаболический рычаг, одновременно снижающий риск саркопении, остеопороза/остеосаркопении, старческой астении, метаболического синдрома с инсулинорезистентностью, артериальной гипертензии и повышенной инфекционной восприимчивости, связанной с иммуносенесценцией. Это переводит белковое питание из категории «профилактики одного заболевания» в категорию базового узла интегративной программы медицины долголетия, воздействующего сразу на несколько независимых, но патофизиологически перекрывающихся осей старения.

Вклад автора (CRediT)
Каневская С. — единственный автор рукописи; ответственна за концепцию, поиск и отбор литературы, написание исходного варианта текста, его критическое рецензирование и редактирование, а также за окончательное утверждение варианта, направляемого на публикацию.

Author Contributions (CRediT)
S. Kanevskaya is the sole author of this manuscript and is responsible for conceptualization, literature search and selection, writing — original draft, writing — review and editing, and final approval of the submitted version.

Конфликт интересов и источники финансирования
Автор заявляет об отсутствии финансовых, консультационных или рекламных отношений с ПАО «Молвест», брендом «Вкуснотеево» или любым иным изготовителем упомянутых в статье пищевых продуктов. Рассматриваемый коммерческий продукт упоминается исключительно как общедоступный реальный пример, иллюстрирующий описанные выше концепции комбинированного быстрого/медленного белка и пробиотической обогащённости, и его упоминание не следует трактовать как коммерческую рекламу. Автор не имеет целевого финансирования данной работы.

Conflict of Interest and Funding
The author declares no financial, consulting, or promotional relationship with Molvest PJSC, the "Vkusnoteevo" brand, or any manufacturer of the food products mentioned in this review. The commercial product discussed above is referenced solely as a publicly available, real-world illustration, and its inclusion should not be construed as a commercial endorsement. This work received no dedicated funding.

Список литературы / References1.

  1. Beasley JM, et al. The role of dietary protein intake in the prevention of sarcopenia of aging DOI: 10.1177/0884533613507607.
  2. Heo J, Yang J. Dietary factors and nutritional guidelines for sarcopenia DOI: 10.5720/kjcn.2025.00360.
  3. Harris E, et al. Protein and Aging: Practicalities and Practice DOI: 10.3390/nu17152461.
  4. Wu Y, et al. Dietary protein requirements of older adults with sarcopenia. Front Nutr DOI: 10.3389/fnut.2025.1486482.
  5. Giacosa A, et al. The nutritional support to prevent sarcopenia in the elderly. Front Nutr DOI: 10.3389/fnut.2024.1379814.
  6. Hou Y, Madden K. Dietary Protein Supplementation: Sarcopenia in Older Adults DOI: 10.5770/cgj.25.608.
  7. Han S, Woo J, Kim H. Association of Protein Intake with Sarcopenia and Related Indicators Among Korean Older Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis DOI: 10.3390/nu16244350.
  8. Cruz-Pierard S, Iñiguez-Jiménez C. Synergistic Effects of Protein Intake and Exercise on Sarcopenia DOI: 10.3390/biom16020195.
  9. Yoshimura Y, et al. Protein supplementation alone or combined with exercise: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Gerontol Geriatr DOI: 10.1016/j.archger.2025.105783.
  10. Протеин Макс: официальная страница продукта [Protein Max: official product page] [Internet]. Молвест; [цитировано 01.08.2026] (In Russ.)
  11. Молвест Протеин Макс: полный состав ингредиентов, включая культуру Lacticaseibacillus rhamnosus [Molvest Protein Max: full ingredient listing including Lacticaseibacillus rhamnosus starter culture] [Internet]. Лента; [цитировано 01.08.2026] (In Russ.)
  12. Mangano KM, Sahni S, Kerstetter JE. Dietary protein is beneficial to bone health under conditions of adequate calcium intake: an update on clinical research DOI: 10.1097/MCO.0000000000000013.
  13. Hidayat K, Chen JS, Wang TC, et al. The Effects of Milk Supplementation on Bone Health Indices in Adults: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Adv Nutr DOI: 10.1093/advances/nmab136.
  14. Hidayat K, Tong X, Rizzoli R, et al. The skeletal safety of milk-derived proteins: A meta-analysis of randomized controlled trials. Osteoporos Int DOI: 10.1007/s00198-023-06840-5.
  15. Qin X, Lian YE, Tang H, et al. Lactobacillus rhamnosus GG mitigates bone loss induced by mechanical unloading via regulation of the gut-bone axis. Front Nutr DOI: 10.3389/fnut.2025.1734220.
  16. Mocini E, Cardinali L, Di Vincenzo O, Moretti A, Baldari C, Iolascon G, Migliaccio S. An Integrated Nutritional and Physical Activity Approach for Osteosarcopenia. Nutrients DOI: 10.3390/nu17172842.
  17. Coelho-Junior HJ, Calvani R, Picca A, Tosato M, Landi F, Marzetti E. Protein Intake and Frailty in Older Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. Nutrients DOI: 10.3390/nu14132767.
  18. Amirani E, Milajerdi A, Reiner Z, Mirzaei H, Mansournia MA, Asemi Z. Effects of whey protein on glycemic control and serum lipoproteins in patients with metabolic syndrome and related conditions: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Lipids Health Dis DOI: 10.1186/s12944-020-01384-7.
  19. Hidayat K, Du HZ, Yang J, Chen GC, Zhang Z, Li ZN, Qin LQ. Effects of milk proteins on blood pressure: a meta-analysis of randomized control trials. Hypertens Res DOI: 10.1038/hr.2016.135.
  20. Zuhair MN, Wiriansya EP, Masyhuri I, Fakhri M, Hatta M, Djaharuddin I, Bukhari A. Role of Lacticaseibacillus rhamnosus GG in the Management of Respiratory Diseases: A Systematic Review and Meta-Analysis. Prev Nutr Food Sci DOI: 10.3746/pnf.2025.30.3.222.
д.м.н., профессор, Заместитель главного врача по внутренним болезням и медицине долголетия, сети коммерческих клиник К+31 (г. Москва)
Метаболизм белка как единая система организма: интегративный подход к
профилактике саркопении в медицине долголетия
И.А. Иловайская1
1 Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского; 129110, Россия, Москва, ул. Щепкина, д. 61/2

АННОТАЦИЯ

Белок является незаменимым макронутриентом, структурная и регуляторная роль которого видоизменяется на протяжении всей жизни человека — от внутриутробного программирования до сдерживания саркопении в старости. Современная нутрициология отходит от исключительно «протеин-центрической» модели, рассматривая потребление белка сквозь призму качества источника (животный vs растительный), аминограммы и влияния на экосистему кишечника. Белковое питание играет фундаментальную роль в лечении и профилактике социально-значимых метаболических заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа, ожирение и саркопению. Среди белков различного происхождения особое место занимает молочный протеин, обладающий уникальным комплексом анаболических, сатиетогенных и биорегуляторных свойств, а также являющийся предшественником биоактивных пептидов с антигипертензивным, антидиабетическим и противовоспалительным действием. В данном обзоре анализируются дифференцированные потребности в белке в ключевых возрастных когортах, молекулярные механизмы воздействия белка на микробиоту, роль молочных биоактивных пептидов в коррекции метаболического синдрома, приведена доказательная база эффективности молочных компонентов при саркопении и сформулированы практические рекомендации для достижения активного долголетия.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

белковое питание, молочный белок, сывороточный протеин, казеин, метаболический синдром, активное долголетие.

ABSTRACT

Protein is an indispensable macronutrient whose structural and regulatory roles are modified throughout the human lifespan, from fetal programming to the mitigation of sarcopenia in old age. Modern nutritional science is moving beyond a purely "protein-centric" model, viewing protein intake through the lens of source quality (animal vs. plant-based), amino acid profile, and impact on the gut ecosystem. Dietary protein plays a fundamental role in the treatment and prevention of socially significant metabolic diseases, including type 2 diabetes mellitus, obesity, and sarcopenia. Among proteins of various origins, milk protein holds a special place due to its unique combination of anabolic, satietogenic, and bioregulatory properties, and serves as a precursor of bioactive peptides with antihypertensive, antidiabetic, and anti-inflammatory effects. This review analyzes the differentiated protein requirements across key age cohorts, the molecular mechanisms of protein effects on the gut microbiota, the role of milk-derived bioactive peptides in correcting metabolic syndrome, the evidence base for the efficacy of milk components in sarcopenia, and formulates practical recommendations for achieving active longevity.

KEYWORDS:

dietary protein, milk protein, whey protein, casein, metabolic syndrome, active longevity

ВВЕДЕНИЕ

В классической физиологии и диетологии достаточно продолжительное время белок рассматривался в рамках редукционистской «строительной» парадигмы: исключительно как пул аминокислот, необходимый для пластического обмена (репарации тканей, синтеза ферментов и поддержания азотистого баланса). Клиническое мышление ограничивалось расчетом азотистого равновесия и предотвращением дефицитарных состояний, доказано приводящих к развитию таких заболеваний, как квашиоркор и маразм. Однако исследования последнего десятилетия радикально трансформировали это понимание, раскрыв как минимум две критически важные метаболические роли белка: сигнальную (регуляторную) и субстратную (микробную) [1–3].
Аминокислоты, особенно лейцин, аргинин и глутамин, являются не просто строительными блоками, но и мощными сигнальными молекулами. Они напрямую активируют механистическую мишень рапамицинового комплекса 1 (mTORC1) — центр анаболической регуляции клетки, расположенный на поверхности лизосом [4, 5]. mTORC1 функционирует как сенсор нутритивной достаточности: при поступлении аминокислот он фосфорилирует нижестоящие мишени (S6K1, 4E-BP1), стимулируя трансляцию мРНК, биогенез рибосом и синтез белка, одновременно ингибируя аутофагию — эволюционно-древний механизм самоочищения клеток от поврежденных органелл и белковых агрегатов [3, 6].

В молодом и среднем возрасте при избытке белка животного происхождения хроническая гиперактивация mTORC1 может подавлять аутофагию, что приводит к накоплению дисфункциональных митохондрий, окислительному стрессу и ускоренному клеточному старению [3, 5]. В пожилом возрасте, напротив, чувствительность mTORC1 к аминокислотам снижается (феномен анаболической резистентности), что требует повышенного потребления белка для поддержания мышечной массы и предотвращения саркопении [7, 8]. Эта модель легла в основу теории «белковой дихотомии старения» и подтверждена эпидемиологическими данными: у лиц моложе 65 лет высокое потребление животного белка ассоциировано с четырехкратным повышением риска смерти от рака и значительным ростом общей смертности, в то время как у лиц старше 65 эта связь ослабевает или становится обратной [2].

Второй парадигмальный сдвиг связан с пониманием того, что белок является не только субстратом для человеческих ферментов, но и критическим нутриентом для микробиома толстой кишки. Около 10–15% пищевого белка (а при высокобелковых диетах — значительно больше) избегает переваривания в тонкой кишке и достигает толстой кишки [1, 9], где подвергается протеолитической ферментации резидентной микробиотой [10]. В отличие от сахаролитической ферментации углеводов, производящей полезные короткоцепочечные жирные кислоты (КЦЖК: бутират, пропионат), протеолитическая ферментация генерирует амбивалентный спектр метаболитов: аммиак, сероводород (H₂S), индолы, фенолы, крезолы и биогенные амины [1, 10]. При избытке белка, особенно богатого серосодержащими аминокислотами (красное мясо, яйца), происходит селективная экспансия сульфатредуцирующих бактерий, в частности рода Desulfovibrio, продуцирующих H2S [11, 12]. Сероводород в высоких концентрациях ингибирует β-окисление масляной кислоты в колоноцитах, вызывая энергетическое голодание эпителия, разрушение муцинового слоя и повышение проницаемости кишечного барьера («синдром дырявого кишечника»), что ведет к хронической низкоуровневой эндотоксинемии и системному воспалению [11]. Дополнительный риск несет метаболизм L-карнитина и холина, обильно представленных в красном мясе и яйцах: кишечные бактерии расщепляют их до триметиламина, который в печени окисляется до N-оксида триметиламина (TMAO). Повышенный уровень TMAO дозозависимо увеличивает риск атеротромбоза и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний [13]. Таким образом, количество потребляемого белка и его источник напрямую определяют состав микробиома и профиль его метаболитов, влияя на системное воспаление и здоровье хозяина [14, 15].

Современная наука рассматривает пищевой белок как сложный «сигнально-субстратный пакет». Он одновременно модулирует клеточный метаболизм через нутриентный сенсинг mTORC1, определяя баланс между анаболизмом и аутофагией [3, 4], и служит питательным субстратом для микробиоты толстой кишки, определяя продукцию либо протективных (КЦЖК), либо токсичных (H2S, TMAO) метаболитов [1, 11]. Это создает возраст-зависимый терапевтический конфликт, особенно актуальный для лиц старшего возраста: высокобелковая диета необходима для активации mTORC1 и синтеза мышц [7, 8], но может усугубить протеолитический дисбиоз и воспаление, если источником служит исключительно животный белок без клетчатки [11, 12]. Разрешение этого парадокса лежит в выборе правильного источника белка — в частности, молочного, сочетающего высокую анаболическую ценность с пребиотическими и биорегуляторными пептидными свойствами [16, 17]. Применение современных технологий безлактозного производства ферментированных продуктов повышает ценность белковых продуктов и обеспечивает переносимость на протяжении всей жизни [18].
Целью обзора являлся синтез современных научных данных за последнее десятилетие, интегрирующий данные о возрастных аспектах белкового питания, дифференцированном влиянии белков животного и растительного происхождения, роли молочного протеина в коррекции метаболических заболеваний и саркопении, а также о модуляции кишечной микробиоты в контексте персонифицированной нутритивной стратегии активного долголетия.

МЕТОДОЛОГИЯ НАПИСАНИЯ ОБЗОРА

Настоящая работа представляет собой нарративный обзор литературы.
Стратегия поиска литературы. Поиск литературы осуществлялся в июне–июле 2026 года в следующих электронных базах данных: PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science Core Collection, а также в поисковой системе Google Scholar (первые 100 результатов для выявления «серой» литературы и высокоцитируемых статей, не проиндексированных в основных базах). Поиск был ограничен публикациями на английском и русском языках за последние 10 лет (январь 2015 – декабрь 2025). Для включения основополагающих работ, не утративших актуальности, допускалось цитирование отдельных публикаций более раннего периода (например, Boirie et al., 1997 по кинетике сывороточного белка и казеина; David et al., 2014 по быстрой модификации микробиома диетой).
Поисковые запросы строились с использованием логических операторов (AND, OR, NOT) и включали следующие блоки ключевых слов и терминов MeSH:
  • «Белок и возраст»: "dietary protein" OR "protein intake" OR "high-protein diet"* AND *"aging" OR "older adults" OR "elderly" OR "sarcopenia" OR "muscle protein synthesis"*.
  • «Молочный белок и метаболизм»: "milk protein" OR "whey protein" OR "casein" OR "dairy protein" OR "lactose-free"* AND *"metabolic syndrome" OR "diabetes mellitus type 2" OR "obesity" OR "osteoporosis" OR "bone health"*.
  • Блок «Микробиота»: "gut microbiota" OR "gut microbiome" OR "microbial metabolism"* AND *"protein fermentation" OR "dysbiosis"*.
  • Блок «Тип исследования»: "randomized controlled trial" OR "RCT" OR "systematic review" OR "meta-analysis" OR "cohort study" OR "prospective study" OR "narrative review"*.

Дополнительно проводился ручной поиск («snowballing») по спискам литературы релевантных обзоров и ключевых статей для выявления пропущенных публикаций.

Критерии отбора источников. Для включения в обзор публикация должна была соответствовать следующим критериям: (1) дизайн исследования — предпочтение отдавалось мета-анализам, систематическим обзорам, рандомизированным контролируемым испытаниям (РКИ) и крупным проспективным когортным исследованиям; нарративные обзоры и экспериментальные исследования *in vitro* или *in vivo* включались только в случае, если они содержали уникальные данные о молекулярных механизмах; (2) популяция — взрослые всех возрастных групп с особым акцентом на гериатрическую популяцию (≥55 лет) и пациентов с метаболическими нарушениями; (3) вмешательство/экспозиция — потребление белка в целом, специфически молочного белка (сыворотка, казеин, изоляты, гидролизаты), а также безлактозных молочных продуктов; (4) исходы — показатели композиции тела, мышечной силы и физической функции, биохимические маркеры, показатели состава и функции кишечной микробиоты. Из анализа исключались тезисы конференций, редакционные письма, комментарии, исследования исключительно на спортивных достижениях у молодых атлетов без экстраполяции на старение или метаболическое здоровье, а также работы с фармакологическими дозами отдельных аминокислот без привязки к цельному пищевому белку.

Процесс отбора и синтеза данных. Первичный скрининг проводился по заголовкам и аннотациям. На втором этапе полнотекстовые версии статей, прошедших скрининг, оценивались на предмет соответствия критериям включения. Из отобранных публикаций извлекались данные о первом авторе, годе публикации, дизайне исследования, характеристиках популяции, деталях вмешательства, основных результатах и статистических показателях. Ввиду разнородности включенных источников количественный синтез (мета-анализ) не проводился, был применен качественный тематический синтез, выстроенный по онтогенетическому и патофизиологическому принципу.
Настоящий обзор имеет ряд ограничений, присущих методологии нарративного синтеза:
  • Отсутствие количественной оценки величины эффекта (пулинг данных), что ограничивает точность выводов о силе вмешательства;
  • Потенциальная публикационная предвзятость (Publication Bias), так как поиск преимущественно велся в англоязычных базах данных и отбор осуществлялся по мнению автора;
  • Включение в анализ работ с разным уровнем доказательности (от РКИ до экспериментальных моделей), что требует осторожной интерпретации причинно-следственных связей.

Тем не менее, примененный многокомпонентный поиск и строгие критерии отбора позволили сформировать репрезентативный срез современных научных представлений по заявленной теме.

ПОТРЕБНОСТЬ В БЕЛКЕ В ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ

Адекватное обеспечение белком является критически важным на всех этапах жизни. В период беременности и лактации количество и качество белка в рационе матери определяют траекторию роста плода, обеспечивая метаболическое программирование на ранних стадиях онтогенеза. Аминокислоты, особенно метионин, аргинин, лизин и аминокислоты с разветвленной цепью (ВСАА), являются критически важными для здоровья матери и ребенка. Они не просто служат материалом для синтеза молочного белка, но и регулируют сигнальные пути (например, mTORC1), которые в молоке матери контролируют синтез как белка, так и жира [19, 20].
Недостаточность белка в этот период активирует гены-кандидаты «экономного фенотипа» через эпигенетические модификации, повышая риск ожирения в потомстве [21]. Для детей 4–13 лет рекомендуемые нормы потребления (RDA) составляют 0,95 г/кг/сут. Однако потребности значительно возрастают в пубертате в связи с активным набором костной и мышечной массы: исследования с применением методики индикаторного окисления аминокислот продемонстрировали, что фактическая потребность подростков в белке может достигать 1,3–1,5 г/кг/сут [22]. Дефицит в этот период невосполним: низкая пиковая костная масса, сформированная до 20 лет, является предиктором остеопороза в возрасте старше 50 лет. У взрослых (20–50 лет) RDA составляет 0,8 г/кг/сут (безопасный уровень, предотвращающий дефицит азота). Однако избыток белка, особенно метионина и лейцина, гиперактивирует комплекс mTORC1, подавляя аутофагию [2, 3]. В возрасте старше 65 лет возникает анаболическая резистентность: старение сопровождается снижением чувствительности мышечной ткани к аминокислотам, что требует более высокой «дозы» лейцина (около 2,5–3,0 г на прием пищи) для активации синтеза миофибриллярных белков [8]. Международная группа PROT-AGE Study Group рекомендует пожилым людям с саркопенией потреблять 1,5–2,0 г/кг/сут [7]. Таким образом, нормы потребления белка меняются в зависимости от стадии жизненного цикла и должны обеспечивать баланс количества и качественного состава белка.

БЕЛОК, УГЛЕВОДНЫЙ И ЖИРОВОЙ ОБМЕН, РЕГУЛЯЦИЯ АППЕТИТА

Белок является непосредственным регулятором уровня глюкозы крови и чувствительности к инсулину. Аминокислоты (лейцин, аргинин, глутамин и др.) непосредственно стимулируют β-клетки поджелудочной железы к секреции инсулина через мембранную деполяризацию, повышение внутриклеточного кальция и митохондриальный метаболизм [23], а также опосредованно усиливают инкретиновый ответ и повышают секрецию глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного пептида (ГИП) [24, 25]. Добавление сывороточного и/или казеинового белка к углеводам значительно снижает постпрандиальный пик глюкозы у пациентов со сниженной чувствительностью к инсулину [26]. Аминокислоты с разветвленной цепью (BCAA), особенно лейцин, активируют сигнальный путь mTOR/AKT, способствуя транслокации транспортера GLUT4 в мышечной ткани независимо от связывания инсулина с рецептором и активации классического инсулинового каскада [27]. При этом наблюдается парадокс: однократный прием BCAA улучшает гликемический контроль, тогда как хронически повышенные циркулирующие концентрации BCAA (например, при ожирении) ассоциированы с инсулинорезистентностью [27, 28].

Интересно, что в деградации аминокислот с разветвленной цепью участвуют лактобактерии (Lactobacillus, Lacticaseibacillus, Lactiplantibacillus), широко используемые в качестве заквасочной микрофлоры при производстве ферментированных молочных продуктов (йогурт, кефир, творог) и обладающие активными протеолитическими системами [29, 30]. Частичная деградация BCAA лактобактериями в процессе ферментации молока снижает общее содержание свободных BCAA в продукте по сравнению с неферментированным молоком. Это имеет потенциальное значение для модуляции постпрандиального инсулинового ответа: с одной стороны, сохраняется достаточное количество BCAA для стимуляции mTOR-зависимого синтеза мышечного белка, с другой — предотвращается избыточный пик BCAA в плазме, ассоциированный с инсулинорезистентностью [27, 28]. В дальнейшем метаболиты BCAA подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием разветвленных короткоцепочечных жирных кислот (BCFA): изовалериановой (из лейцина), изомасляной (из валина) и 2-метилмасляной (из изолейцина) [31, 32]. Эти метаболиты, хотя и присутствуют в следовых количествах по сравнению с основными КЦЖК (ацетат, пропионат, бутират), способны влиять на липидный метаболизм хозяина и служат сигнальными молекулами для рецепторов GPR41/GPR43 [33].

Рецепторы GPR41/GPR43 (в современной номенклатуре — FFAR3 и FFAR2 соответственно, от Free Fatty Acid Receptor) входят в семейство сопряженных с G-белком рецепторов (GPCR) и расположены на поверхности различных клеток, в том числе на β-клетках поджелудочной железы, энтероэндокринных L-клетках толстой кишки, адипоцитах, нейтрофилах и моноцитах [33, 34]. Их функция является связующим звеном между бактериальной ферментацией белка и системными метаболическими эффектами: активация этих рецепторов стимулирует глюкозозависимую секрецию инсулина, запускает секрецию инкретинов, подавляет липолиз и продукцию провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-6), в том числе в слизистой кишечника [10, 31]. Понимание роли рецепторов GPR41/GPR43 открывает терапевтические перспективы создания специализированных высокобелковых продуктов (например, на основе ферментированного молочного белка с добавлением пробиотиков), которые целенаправленно стимулируют продукцию КЦЖК и активируют эти рецепторы для коррекции инсулинорезистентности и ожирения [16].

В программах снижения массы тела высокобелковые диеты (содержание белка 1.2–1.6 г/кг массы тела) доказали превосходство над стандартными гипокалорийными рационами благодаря нескольким эффектам: (1) высокий термический эффект пищи — до 20–30% калорий тратится на переваривание белка; (2) нутритивная защита мышечной ткани через механизм подавления убиквитин-протеасомной системы; (3) модуляция аппетита через стимуляцию секреции анорексигенных гормонов кишечника (пептид YY, ГПП-1, холецистокинин) и снижение уровня грелина [35]. Включение достаточного количества качественного белка в рацион является обязательным компонентом программ по снижению массы тела.

БЕЛОК И МЫШЕЧНАЯ МАССА

Поддержание и прирост скелетной мышечной массы определяются динамическим балансом между двумя непрерывно протекающими процессами: синтезом мышечного белка (Muscle Protein Synthesis, MPS, анаболический процесс) и его распадом (Muscle Protein Breakdown, MPB, катаболический процесс) [36]. Пищевой протеин является мощнейшим физиологическим стимулятором синтезом мышечного белка и, в определенных условиях, может выступать ингибитором катаболизма мышечного белка, что делает его центральным инструментом профилактики и лечения саркопении, кахексии и возрастной потери мышечной ткани [36, 37]. Саркопения выделена в самостоятельный гериатрический синдром, и признана одним из главных факторов риска падений, переломов и утраты автономности у лиц старше 65 лет [38].

После приема белковой пищи в плазме крови повышается концентрация аминокислот, прежде всего незаменимых. Ключевую сигнальную роль играет лейцин — одна из аминокислот с разветвленной боковой цепью (BCAA), которая выступает не только как субстрат для построения полипептидных цепей, но и как прямой аллостерический активатор сигнального каскада mTORC1 [4, 5]. Последующий каскад молекулярных событий приводит к активации синтеза миофибриллярных белков и ингибированию протеолиза.
Для активации этого каскада необходимо достижение пороговой концентрации лейцина в плазме крови и внутри миоцитов. Минимальный порог на прием пищи составляет ~1.7 г лейцина у молодых лиц и ~2.5–3.0 г у пожилых (что эквивалентно 17–20 г и 25–30 г высококачественного животного или молочного белка, соответственно) [7, 8, 39]. Синтез миофибриллярных белков линейно возрастает с увеличением дозы белка на один прием пищи до ~20–25 г у молодых и до ~30–35 г у пожилых, после чего выходит на плато (феномен «насыщения мышечного полного ответа») –– увеличение дозы белка сверх этого порога не приводит к дополнительной активации MPS, избыток аминокислот сверх этой дозы окисляется в печени и не используется для синтеза мышечного белка [40, 41]. Соответственно, это частично объясняет, почему более выраженный анаболический эффект достигается при равномерном распределении суточной нормы белка на 3–4 приема (завтрак, обед, ужин + перекус), а не при концентрации всей суточной нормы белка в одном приеме пищи [42, 43]. Прием ~30–40 г медленно усвояемого белка (казеина) перед сном увеличивает ночной синтез мышечного белка на ~22% и способствует положительному азотистому балансу в течение сна — периода физиологического голодания [44, 45]. Важным является приверженность правильному питанию ––клинически значимый прирост тощей массы тела требует хронической стимуляции синтеза мышечного белка в течение 6 месяцев и более [46, 47], то есть употребление достаточного количества белка должно быть привычным рационом, а не однократным событием.

Стимуляция синтеза мышечного белка напрямую зависит от аминокислотного состава белка и кинетики его переваривания: сывороточный белок — «быстрый» протеин, богатый лейцином (в 100 г молочной сыворотки содержится 10–14 г лейцина), быстро и значительно повышает концентрацию аминокислот в плазме крови, что делает его оптимальным для стимуляции синтеза миофибриллярного белка в раннем постпрандиальном периоде [17]; казеин — «медленный» белок, постепенно переваривающийся в желудке и обеспечивающий пролонгированное поступление аминокислот в течение 6–7 часов, эффективен для подавления катаболизма мышечного белка в периоды длительного голодания (ночной сон) [17]. Растительные белки (соя, горох) уступают животным по анаболическому потенциалу на 30–40% при эквивалентной дозе из-за более низкого содержания лейцина и наличия лимитирующих аминокислот [21, 48].

Физические упражнения, особенно силовые тренировки, повышают чувствительность мышечной ткани к аминокислотам на 24–48 часов после нагрузки за счет увеличения экспрессии аминокислотных транспортеров (LAT1, SNAT2) и усиления фосфорилирования mTORC1 [49]. Сочетание приема белка с тренировками дает аддитивный эффект: мета-анализ 2021 года показал, что сывороточный белок (≥20 г/сут) в комбинации с витамином D (800 МЕ/сут) и резистентными тренировками увеличивает силу хвата на 2.4 кг и улучшает скорость ходьбы на 0.08 м/с по сравнению с только тренировками [47, 50].

Для поддержания и прироста мышечной массы на протяжении жизни, особенно в пожилом возрасте, необходима стратегия, включающая: потребление 1,2–1,5 г/кг/сут белка (до 2,0 г/кг/сут при саркопении); равномерное распределение на 3–4 приема с дозой ≥25–30 г молочного белка на прием; обязательный прием казеин-содержащего продукта перед сном; регулярные силовые тренировки (2–3 раза в неделю); поддержание адекватного уровня витамина D (25(OH)D >75 нмоль/л).

КАЧЕСТВО БЕЛКА: МОЛОЧНЫЙ ПРОТЕИН КАК ЭТАЛОН

Среди белков животного происхождения молочный протеин занимает особое место. Белки составляют около 4% от общего содержания компонентов молока, при этом на долю казеинов и сывороточных белков приходится 80% и 20% от общего количества белка соответственно; казеины подразделяются на α-, β- и κ-казеины, а сывороточные белки представлены преимущественно β-лактоглобулином и α-лактальбумином [16]. Казеин содержит все девять незаменимых аминокислот, причем с необычно высокой долей лейцина, содержание казеина в коровье молоке составляет 108 мг/г [51]. Казеин также называют фосфопротеином, поскольку он содержит 0,7–0,9% фосфора; он гидрофобен и обладает высоким сродством к кальцию, что обусловливает его нерастворимость в воде [52]. В молоке в небольших концентрациях также присутствуют такие белки, как лактоферрин, белок, связывающий жирные кислоты, пролактин и белки, связывающие фолаты. Казеины и сывороточные белки оказывают положительное влияние на пищеварительную, нервную, гормональную, кровеносную, иммунную и сердечно-сосудистую системы, а также на другие функции организма [16, 52, 53].
Комплекс казеина и сывороточных белков обладает высокой биологической ценностью, скорректированный по усвояемости аминокислотный коэффициент PDCAAS = 1.0, что означает достаточное содержание всех 9 незаменимых аминокислот в нужных пропорциях и в легкодоступном для усвоения организмом виде [54]. Казеин обеспечивает пролонгированное поступление аминокислот в кровь (до 6–7 часов), предотвращая ночной катаболизм костного коллагена и мышечной ткани [55]. Молочные белки являются природным источником кальция в легкоусвояемой форме, а казеиновые фосфопептиды повышают его биодоступность [56]. Метионин и цистеин сывороточных фракций служат предшественниками глутатиона, защищающего остеобласты от оксидативного стресса в условиях метаболического воспаления [17]. Употребление молочных продуктов, особенно ферментированных, ассоциировано со снижением риска остеопороза и переломов у пожилых людей [57].

Современные мембранные технологии (ультрафильтрация, нанофильтрация) и ферментативный гидролиз позволяют производить высокобелковые молочные продукты с содержанием лактозы менее 0.1%, что делает их безопасными для лиц с гиполактазией [18]. Высокобелковые ферментированные молочные продукты обладают двойным метаболическим действием: белок-кальциевый комплекс снижает липогенез в адипоцитах, а заквасочная микрофлора и пробиотики синтезируют биоактивные пептиды, создавая синбиотическую матрицу, восстанавливающую микробный пейзаж кишечника. Кроме того, белки молока служат основой для получения широкого спектра пептидов, обладающих высокой функциональной и иммунологической активностью [58, 59].

За последнее десятилетие накоплен значительный объём данных как in vitro, так и in vivo, убедительно демонстрирующих целенаправленное действие биоактивных пептидов молочного происхождения против ключевых звеньев метаболического синдрома [16, 52]. Эти эффекты включают антигипертензивный, антидиабетический, антиоксидантный и антиорексогенный эффекты. Вероятные пути антигипертензивного эффекта лактотрипептидов из β-казеина и κ-казеина включают ингибирование ангиотензин-превращающего фермента ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и усиление высвобождения вазодилатирующих пептидов, таких как брадикинины [52, 59]. Эти эффекты получили клиническое подтверждение: в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом перекрёстном исследовании по данным 7-дневного телемониторинга у лиц с пограничными показателями АД добавка молочных трипептидов (IPP/VPP) снижала систолическое артериальное давление (САД) в среднем на 3 мм рт. ст. по сравнению с группой плацебо [60]. Исследования на экспериментальных моделях подтверждают мощную антидиабетическую активность пептидов молочного происхождения [16, 18, 52]. Гидролизаты β-лактоглобулина ингибируют фермент дипептилпептидазу 4 типа (ДПП-4), которая участвует в расщеплении эндогенного глюкагоноподобного пептида 1 типа –– гормона, который играет важную роль в регуляции аппетита, углеводного и жирового обмена. Кроме того, фрагменты αs1-казеина непосредственно стимулируют первую фазу инсулинового ответа при помощи активации β-клеток поджелудочной железы, а также ингибируют α-глюкозидазу в кишечнике, что приводит к снижению всасывания глюкозы из пищи. Эти данные являются обнадеживающими с точки зрения перспектив нутритивной поддержки пациентов с нарушениями углеводного обмена, количество которых неуклонно возрастает во всем мире. Пептиды молочного происхождения проявляют сочетанные противовоспалительные и антиоксидантные свойства, модулируя ключевые цитокины (IL-6, TNF-α, IL-10, TGF-β, IFN-γ) и сигнальные пути (NF-κB, p38MAPK, Nrf2) [59, 61, 62]. Антиоксидантные пептиды из α-лактальбумина и лактоферрина действуют как ловушки свободных радикалов; лактоферрицин связывает липополисахариды, предотвращая метаболическую эндотоксемию [61-63]. Эти свойства молочных протеинов создают потенциал их применения у лиц с метаболическим воспалением.

Среди нутритивных стратегий лечения и профилактики саркопении молочный белок и его фракции также занимают лидирующие позиции. Молочная сыворотка является одним из самых богатых природных источников лейцина (10–14 г на 100 г белка) [21]. Как уже отмечалось выше, в условиях возрастной анаболической резистентности пороговая доза лейцина для стимуляции MPS возрастает до ~2,5–3,0 г на один прием пищи, что составляет примерно 25–30 г сывороточного белка [7, 8]. Сочетание быстро всасывающихся белков сыворотки и медленно усвояемого казеина создает «двухфазный» анаболический ответ, особенно ценный для пожилых людей с саркопенией [46, 64, 65]. Рандомизированное контролируемое исследование с участием пожилых женщин показало, что добавление 35 г сывороточного белка в день в течение 12 недель в сочетании с силовыми тренировками привело к значимому приросту тощей массы тела и площади поперечного сечения мышечных волокон [65]. В другом рандомизированном контролируемом исследовании было отмечено, что ночное потребление казеин-доминантного продукта (творог, 30 г белка) увеличивает синтез мышечного белка на 22% и улучшает ночной азотистый баланс [64].

Систематический обзор и мета-анализ, специально оценивавший влияние молочных компонентов на нутритивный статус и физическую форму у лиц ≥55 лет (36 РКИ; n=4947), показал, что добавление молочного белка к привычному рациону приводит к статистически значимому приросту мышечной массы тела на 1.13 кг (95% ДИ: 0.59–1.67) [66]. Прирост тощей массы тела становился клинически значимым при дозе белка ≥20 г/сут, длительности вмешательства ≥6 месяцев и у лиц с (пре-)хрупкостью или мальнутрицией. В отношении витамина D был зафиксирован значимый эффект в тесте «Встань и иди» (средняя разница -0.75 секунды; 95% ДИ: -1.44 до -0.07) при дозах 400–1000 МЕ/сут [66].

В наиболее актуальном на сегодняшний день систематическом обзоре и мета-анализе РКИ Reid-McCann et al. (2025) был проведен прямой сравнительный анализ влияния животного и растительного белка на мышечную массу, силу, физическую работоспособность и саркопению [67]. Результаты убедительно демонстрируют превосходство животного белка (прежде всего молочного — сывороточного и казеина) над растительным по ключевым конечным точкам. Животный белок обеспечивал значимо больший прирост тощей массы тела и массы скелетных мышц по сравнению с соевым, гороховым и другими растительными изолятами при сопоставимой дозе общего белка. Аналогичное преимущество наблюдалось и в отношении мышечной силы. Выявленное различие объясняется не только более низким содержанием лейцина в растительных белках, но и меньшей усвояемостью растительных протеинов из-за присутствия антинутритивных факторов, а также менее благоприятным профилем незаменимых аминокислот в целом [67].

Особую сложность в клинической практике представляет ведение пожилых пациентов, у которых саркопения сочетается с сердечно-сосудистыми и метаболическими заболеваниями. В этой возрастной группе основой нутритивной стратегии должно стать обеспечение достаточного потребления высококачественного белка с акцентом на молочный протеин, который не только безопасен, но и потенциально протективен для сердечно-сосудистой системы. Комбинация белковой нутритивной поддержки со структурированной программой физических упражнений является «золотым стандартом» терапии саркопении у данной категории пациентов [68].
Доказательная база подтверждает, что нутритивная поддержка молочным белком и витамином D наиболее оправдана у ослабленных и малоподвижных пожилых людей при соблюдении пороговых доз (≥20 г/сут белка, 400–1000 МЕ/сут витамина D) и длительности вмешательства (≥6 месяцев). Дальнейшие крупномасштабные РКИ продолжительностью ≥6 месяцев необходимы для уточнения оптимальных доз и композиций молочных компонентов у лиц с саркопенией и метаболическим синдромом.
Примером практической реализации рассмотренной концепции является отечественный продукт — высокобелковый безлактозный ферментированный молочный напиток «Протеин МАКС» («Molvest Protein Max»). Данный продукт отвечает ключевым критериям, сформулированным в обзоре: оптимальное содержание белка (30 г) на одну порцию, что обеспечивает пороговую дозу однократного потребления белка даже для лиц с повышенной потребностью (например, геронтологическая популяция); низкая лактозная нагрузка, которая дает возможность применять продукт лицам с врожденной или приобретенной лактозной недостаточностью; ферментированная основа, обеспечивающая оптимальное содержание ВСАА и позитивно влияющая на микробиоту толстого кишечника. Готовый к употреблению жидкий молочный напиток с разнообразием вкусов представляет удобный для регулярного потребления формат. С позиций клинической нутрициологии такой продукт может рассматриваться как доступный инструмент коррекции белкового рациона у лиц любого возраста, практически без ограничений по сопутствующим заболеваниям. Одна порция продукта содержит всего 8 г углеводов (менее 1 ХЕ), что соответствует критериям низкоуглеводных продуктов и делает возможным его использования в специализированных рационах. в том числе у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Рацион каждого человека, стремящегося к активному долголетию, должен содержать достаточное количество белка, определяющегося его возрастом и физической активностью. Эти рекомендации еще более актуальны для лиц, имеющих повышенные риски ожирения, нарушений углеводного обмена и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Дифференцированный подход к потреблению белка в зависимости от возраста и состояния здоровья суммирован с табл. 1.

Таблица 1. Ключевые принципы потребления белка для сохранения активного метаболизма и сохранения мышечной массы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Современная наука рассматривает белок не как монолитный нутриент, а как сложный сигнально-субстратный пакет. Профилактика и лечение неинфекционных заболеваний, таких как сахарный диабет 2 типа, ожирение и остеопороз, требуют перехода от простого ограничения калорий к управлению качественным составом пищи. Белковый компонент диеты в этом контексте трансформируется в активный регулятор гомеостаза глюкозы, энергетического обмена и костного метаболизма. Возрастная физиология также предъявляет свои требования, однако качество белка — матрица «источник—микробиота—метаболит» — является определяющим фактором долгосрочного здоровья. Животный белок в высоких концентрациях может быть эффективен для быстрого анаболизма, однако несёт риски активации метаболического воспаления и ингибирования аутофагии. Растительный белок, сопряжённый с клетчаткой и полифенолами, способствует формированию противовоспалительного микробиома и синтезу бутирата, однако не содержит достаточного количества аминокислот в оптимальной концентрации. Молочный белок занимает уникальное промежуточное положение, сочетая высокую биологическую ценность и анаболический потенциал с наличием биоактивных пептидов, целенаправленно модулирующих ключевые звенья метаболического синдрома. Кинетический дуализм сывороточного белка и казеина обеспечивает круглосуточную защиту мышечной ткани, что особенно важно в пожилом возрасте. Современные безлактозные технологии снимают ограничения по переносимости, а пре- и пробиотические свойства ферментированных молочных продуктов усиливают их позитивное влияние на кишечную микробиоту.
Перспективными путями практического использования молочных биоактивных пептидов являются оптимизация процессов ферментации для увеличения выхода функциональных пептидов и фортификация продуктов в соответствии с клиническими потребностями потребителей. Для реализации этих задач необходимы новые производственные технологии в сочетании с компьютерными (in silico) методами, позволяющими виртуально моделировать образование и свойства биоактивных пептидов.
Несмотря на широкий спектр функциональной активности молочных пептидов, их производство и очистка остаются сложными, а большинство доказательств эффективности получено in vitro или на животных моделях. Исследования с участием человека единичны, и ключевой нерешённой проблемой остаётся изучение процессов всасывания пептидов и изменений их биоактивных свойств в процессе транзита через ЖКТ. Решение этих вопросов, наряду с созданием стабильных систем доставки с повышенной биодоступностью, является перспективным направлением для определения возможностей пептидной терапии в лечении метаболических нарушений.
Таким образом, правильное сочетание белков различного происхождения с другими макро- и микроэлементами, а также целенаправленное использование биоактивных пептидов молочного происхождения могут стать неотъемлемой частью сбалансированной и эффективной стратегии в профилактике и лечении метаболических заболеваний для достижения активного долголетия.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Zhao J, Zhang X, Liu H, et al. Dietary protein and gut microbiota composition and function. Curr Protein Pept Sci. 2019;20(2):145-154. doi:10.2174/1389203719666180514145437.
2. Levine ME, Suarez JA, Brandhorst S, et al. Low protein intake is associated with a major reduction in IGF-1, cancer, and overall mortality in the 65 and younger but not older population. Cell Metab. 2014;19(3):407-417. doi:10.1016/j.cmet.2014.02.006.
3. Green CL, Lamming DW, Fontana L. Molecular mechanisms of dietary restriction promoting health and longevity. Nat Rev Mol Cell Biol. 2022;23(1):56-73. doi:10.1038/s41580-021-00411-4.
4. Saxton RA, Sabatini DM. mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease. Cell. 2017;168(6):960-976. doi:10.1016/j.cell.2017.02.004.
5. Kim J, Guan KL. mTOR as a central hub of nutrient signalling and cell growth. Nat Cell Biol. 2019;21(1):63-71. doi:10.1038/s41556-018-0205-1.
6. Galluzzi L, Pietrocola F, Levine B, Kroemer G. Metabolic control of autophagy. Cell. 2014;159(6):1263-1276. doi:10.1016/j.cell.2014.11.006.
7. Bauer J, Biolo G, Cederholm T, et al. Evidence-based recommendations for optimal dietary protein intake in older people: a position paper from the PROT-AGE Study Group. J Am Med Dir Assoc. 2013;14(8):542-559. doi:10.1016/j.jamda.2013.05.021.
8. Moore DR, Churchward-Venne TA, Witard O, et al. Protein ingestion to stimulate myofibrillar protein synthesis requires greater relative protein intakes in healthy older versus younger men. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015;70(1):57-62. doi:10.1093/gerona/glu103.
9. Windey K, De Preter V, Verbeke K. Relevance of protein fermentation to gut health. Mol Nutr Food Res. 2012;56(1):184-196. doi:10.1002/mnfr.201100542.
10. Portune KJ, Beaumont M, Davila AM, et al. Gut microbiota role in dietary protein metabolism and health-related outcomes: The two sides of the coin. Trends Food Sci Technol. 2016;57:213-232. doi:10.1016/j.tifs.2016.08.011.
11. Ijssennagger N, Belzer C, Hooiveld GJ, et al. Gut microbiota facilitates dietary heme-induced epithelial hyperproliferation by opening the mucus barrier in colon. Proc Natl Acad Sci USA. 2015;112(32):10038-10043. doi:10.1073/pnas.1507645112.
12. Magee EA, Richardson CJ, Hughes R, Cummings JH. Contribution of dietary protein to sulfide production in the large intestine: an in vitro and a controlled feeding study in humans. Am J Clin Nutr. 2000;72(6):1488-1494. doi:10.1093/ajcn/72.6.1488.
13. Koeth RA, Lam-Galvez BR, Wang Z, et al. l-Carnitine in omnivorous diets induces an atherogenic gut microbial pathway in humans. J Clin Invest. 2019;129(1):373-387. doi:10.1172/JCI94601.
14. De Filippis F, Pellegrini N, Vannini L, et al. High-level adherence to a Mediterranean diet beneficially impacts the gut microbiota and associated metabolome. Gut. 2016;65(11):1812-1821. doi:10.1136/gutjnl-2015-309957.
15. David LA, Maurice CF, Carmody RN, et al. Diet rapidly and reproducibly alters the human gut microbiome. Nature. 2014;505(7484):559-563. doi:10.1038/nature12820.
16. Koirala P, Dahal M, Rai S, Dhakal M, Nirmal NP, Maqsood S, Al-Asmari F, Buranasompob A. Dairy Milk Protein-Derived Bioactive Peptides: Avengers Against Metabolic Syndrome. Curr Nutr Rep. 2023;12(2):308-326. doi:10.1007/s13668-023-00472-1.
17. Kerasioti E, Stagos D, Priftis A, et al. Antioxidant effects of whey protein on muscle C2C12 cells. Food Chem. 2014;155:271-278. doi:10.1016/j.foodchem.2014.01.066.
18. Lomer MCE, Parkes GC, Sanderson JD. Review article: lactose intolerance in clinical practice – myths and realities. Aliment Pharmacol Ther. 2022;55(2):156-167. doi:10.1111/apt.16724.
19. Manjarin R, Bequette BJ, Wu G, Trottier NL. Linking our understanding of mammary gland metabolism to amino acid nutrition. Amino Acids. 2014 Nov;46(11):2447-62. doi: 10.1007/s00726-014-1818-8.
20. Wu Z, Heng J, Tian M, Song H, Chen F, Guan W, Zhang S. Amino acid transportation, sensing and signal transduction in the mammary gland: key molecular signalling pathways in the regulation of milk synthesis. Nutr Res Rev. 2020 Dec;33(2):287-297. doi: 10.1017/S0954422420000074.
21. Koletzko B, Demmelmair H, Grote V, Totzauer M. Optimized protein intakes in term infants support physiological growth and promote long-term health. Semin Perinatol. 2016;40(5):296-305. doi: 10.1053/j.semperi.2016.03.007.
22. Elango R, Ball RO, Pencharz PB. Recent advances in determining protein and amino acid requirements in humans. Br J Nutr. 2015;114(S1):S2-S9. doi:10.1017/S0007114515002504.
23. Tricò D, Masoni MC, Baldi S, et al. Effects of protein ingestion on glucose and insulin responses: a systematic review and meta-analysis. Diabetes Care. 2023;46(8):1578-1592. doi:10.2337/dc23-0002.
24. Hjørne AP, Modvig IM, Holst JJ. The Sensory Mechanisms of Nutrient-Induced GLP-1 Secretion. Metabolites. 2022;12(5):420. doi:10.3390/metabo12050420.
25. Danowitz M, De Leon DD. The Role of GLP-1 Signaling in Hypoglycemia due to Hyperinsulinism. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13:863184. doi:10.3389/fendo.2022.863184.
26. Manders RJF, Hansen D, Wagenmakers AJM. Protein co-ingestion with carbohydrate: effects on postprandial glycaemia in type 2 diabetes. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2021;24(4):342-347. doi:10.1097/MCO.0000000000000755.
27. Yoon MS. The emerging role of branched-chain amino acids in insulin resistance and metabolism. Nutrients. 2016;8(7):405. doi:10.3390/nu8070405.
28. Lynch CJ, Adams SH. Branched-chain amino acids in metabolic signalling and insulin resistance. Nat Rev Endocrinol. 2014;10(12):723-736. doi:10.1038/nrendo.2014.171.
29. Liu M, Bayjanov JR, Renckens B, Nauta A, Siezen RJ. The proteolytic system of lactic acid bacteria revisited: a genomic comparison. BMC Genomics. 2010; 11:36. doi:10.1186/1471-2164-11-36.
30. Kieliszek M, Pobiega K, Piwowarek K, Kot AM. Characteristics of the Proteolytic Enzymes Produced by Lactic Acid Bacteria. Molecules. 2021;26(7):1858. doi:10.3390/molecules26071858.
31. Rios-Covian D, Ruas-Madiedo P, Margolles A, Gueimonde M, de los Reyes-Gavilán CG, Salazar N. Intestinal short chain fatty acids and their link with diet and human health. Front Microbiol. 2016; 7:185. doi:10.3389/fmicb.2016.00185.
32. Macfarlane GT, Macfarlane S. Bacteria, colonic fermentation, and gastrointestinal health. J AOAC Int. 2012;95(1):50-60. doi: 10.5740/jaoacint.SGE_Macfarlane.
33. Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, et al. The Orphan G protein-coupled receptors GPR41 and GPR43 are activated by propionate and other short chain carboxylic acids. J Biol Chem. 2003;278(13):11312-11319. doi:10.1074/jbc.M211609200.
34. Le Poul E, Loison C, Struyf S, et al. Functional characterization of human receptors for short chain fatty acids and their role in polymorphonuclear cell activation. J Biol Chem. 2003;278(28):25481-25489. doi:10.1074/jbc.M301403200.
35. Halton TL, Hu FB. The effects of high protein diets on thermogenesis, satiety and weight loss: a critical review. J Am Coll Nutr. 2020;39(5):443-453. doi:10.1080/07315724.2019.1690994.
36. Mukund K, Subramaniam S. Skeletal muscle: A review of molecular structure and function, in health and disease. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2020;12(1):e1462. doi:10.1002/wsbm.1462.
37. Argilés JM, Campos N, Lopez-Pedrosa JM, Rueda R, Rodriguez-Mañas L. Skeletal Muscle Regulates Metabolism via Interorgan Crosstalk: Roles in Health and Disease. J Am Med Dir Assoc. 2016;17(9):789-796. doi: 10.1016/j.jamda.2016.04.019.
38. Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, et al. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48(1):16-31. doi:10.1093/ageing/afy169.
39. Jäger R, Kerksick CM, Campbell BI, et al. International Society of Sports Nutrition Position Stand: protein and exercise. J Int Soc Sports Nutr. 2017; 14:20. doi:10.1186/s12970-017-0177-8.
40. Rowlands DS, Nelson AR, Phillips SM, et al. Protein-leucine fed dose effects on muscle protein synthesis after endurance exercise. Med Sci Sports Exerc. 2015;47(3):547-555. doi:10.1249/MSS.0000000000000447.
41. Witard OC, Jackman SR, Breen L, Smith K, Selby A, Tipton KD. Myofibrillar muscle protein synthesis rates subsequent to a meal in response to increasing doses of whey protein at rest and after resistance exercise. Am J Clin Nutr. 2014;99(1):86-95. doi:10.3945/ajcn.112.055517.
42. Ben-Porat T, Sherf-Dagan S, Côté M, Miner CJ, Buch A. Nutritional Challenges of Incretin-Based Obesity Management Medications: Implications for Clinical Practice. Adv Nutr. 2025;16(11):100522. doi: 10.1016/j.advnut.2025.100522.
43. Layman DK. Impacts of protein quantity and distribution on body composition. Front Nutr. 2024; 11:1388986. doi:10.3389/fnut.2024.1388986.
44. Kouw IWK, Holwerda AM, Trommelen J, et al. Protein Ingestion before Sleep Increases Overnight Muscle Protein Synthesis Rates in Healthy Older Men: A Randomized Controlled Trial. J Nutr. 2017;147(12):2252-2261. doi:10.3945/jn.117.254532.
45. Trommelen J, van Loon LJC. Pre-Sleep Protein Ingestion to Improve the Skeletal Muscle Adaptive Response to Exercise Training. Nutrients. 2016;8(12):763. doi:10.3390/nu8120763.
46. Morton RW, Murphy KT, McKellar SR, et al. A systematic review, meta-analysis and meta-regression of the effect of protein supplementation on resistance training-induced gains in muscle mass and strength in healthy adults. Br J Sports Med. 2018;52(6):376-384. doi:10.1136/bjsports-2017-097608.
47. Gielen E, Beckwée D, Delaere A, et al. Nutritional interventions to improve muscle mass, muscle strength, and physical performance in older people: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses. Ageing Res Rev. 2021; 71:101413. doi: 10.1016/j.arr.2021.101413.
48. Gorissen SHM, Crombag JJR, Senden JMG, et al. Protein content and amino acid composition of commercially available plant-based protein isolates. Amino Acids. 2020;52(1):71-85. doi:10.1007/s00726-019-02793-0.
49. Burd NA, West DW, Staples AW, et al. Low-load high volume resistance exercise stimulates muscle protein synthesis more than high-load low volume resistance exercise in young men. PLoS ONE. 2010;5(8):e12033. doi: 10.1371/journal.pone.0012033.
50. Antoniak AE, Greig CA. The effect of combined resistance exercise training and vitamin D3 supplementation on musculoskeletal health and function in older adults: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2017;7(7):e014619. doi:10.1136/bmjopen-2016-014619.
51. Rafiq S, Huma N, Pasha I, Sameen A, Mukhtar O, Khan MI. Chemical Composition, Nitrogen Fractions and Amino Acids Profile of Milk from Different Animal Species. Asian-Australas J Anim Sci. 2016 Jul;29(7):1022-8. doi: 10.5713/ajas.15.0452.
52. Auestad N, Layman DK. Dairy bioactive proteins and peptides: a narrative review. Nutr Rev. 2021 Dec 8;79(Suppl 2):36-47. doi: 10.1093/nutrit/nuab097.
53. Kadam B, Ambadkar R, Rathod K, et al. Health benefits of whey: a brief review. International Journal of Livestock Research. 2018;8(5):31–49. doi: 10.5455/ijlr.20170411022323.
54. Gilani GS. Background on international activities on protein quality assessment of foods. Br J Nutr. 2012 Aug;108 Suppl 2:S168-82. doi: 10.1017/S0007114512002383.
55. Boirie Y, Dangin M, Gachon P, et al. Slow and fast dietary proteins differently modulate postprandial protein accretion. Proc Natl Acad Sci USA. 1997;94(26):14930-14935. doi:10.1073/pnas.94.26.14930.
56. Rizzoli R, Biver E, Brennan-Speranza TC. Nutritional intake and bone health. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021;9(9):606-621. doi:10.1016/S2213-8587(21)00119-4.
57. Rizzoli R. Dairy products and bone health. Aging Clin Exp Res. 2022;34(1):9-24. doi:10.1007/s40520-021-01970-4.
58. Sultan S, Huma N, Butt MS, Aleem M, Abbas M. Therapeutic potential of dairy bioactive peptides: A contemporary perspective. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018 Jan 2;58(1):105-115. doi: 10.1080/10408398.2015.1136590. 
59. Borges T, Coelho P, Prudêncio C, Gomes A, Gomes P, Ferraz R. Bioactive Peptides from Milk Proteins with Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Antihypertensive Activities. Foods. 2025 Feb 6;14(3):535. doi: 10.3390/foods14030535.
60. Tomiyama H, Fujii M, Shiina K, Ueda SI, Iwasaki Y, Matsumoto C, Chikamori T. Effects of Lactotripeptide Supplementation on Tele-Monitored Home Blood Pressure and on Vascular and Renal Function in Prehypertension –– Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-Over Study. Circ Rep. 2019 Oct 2;1(10):438-444. doi: 10.1253/circrep.CR-19-0061.
61. Sah BNP, Vasiljevic T, McKechnie S, Donkor ON. Antioxidative and antibacterial peptides derived from bovine milk proteins. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018 Mar 24;58(5):726-740. doi: 10.1080/10408398.2016.
62. Luparelli A, Trisciuzzi D, Schirinzi WM, Caputo L, Smiriglia L, Quintieri L, Nicolotti O, Monaci L. Whey Proteins and Bioactive Peptides: Advances in Production, Selection and Bioactivity Profiling. Biomedicines. 2025 May 27;13(6):1311. doi: 10.3390/biomedicines13061311.
63. Olvera-Rosales LB, Cruz-Guerrero AE, García-Garibay JM, Gómez-Ruíz LC, Contreras-López E, Guzmán-Rodríguez F, González-Olivares LG. Bioactive peptides of whey: obtaining, activity, mechanism of action, and further applications. Crit Rev Food Sci Nutr. 2023;63(30):10351-10381. doi: 10.1080/10408398.2022.2079113.
64. Wall BT, Hamer HM, de Lange A, et al. Leucine co-ingestion improves post-prandial muscle protein accretion in elderly men. Clin Nutr. 2013;32(3):412-419. doi:10.1016/j.clnu.2012.09.002.
65. Mori H, Tokuda Y. Effect of whey protein supplementation after resistance exercise on the muscle mass and physical function of healthy older women: A randomized controlled trial. Geriatr Gerontol Int. 2018;18(9):1398-1404. doi:10.1111/ggi.13499.
66. Dewansingh P, Melse-Boonstra A, Krijnen WP, van der Schans CP, Jager-Wittenaar H, van den Heuvel EGHM. Supplemental protein from dairy products increases body weight and vitamin D improves physical performance in older adults: a systematic review and meta-analysis. Nutr Res. 2018; 49:1-22. doi: 10.1016/j.nutres.2017.08.004.
67. Reid-McCann RJ, Brennan SF, Ward NA, Logan D, McKinley MC, McEvoy CT. Effect of Plant Versus Animal Protein on Muscle Mass, Strength, Physical Performance, and Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Nutr Rev. 2025;83(7):e1581-e1603. doi:10.1093/nutrit/nuae200.
68. Ispoglou T, Wilson O, McCullough D, et al. A Narrative Review of Non-Pharmacological Strategies for Managing Sarcopenia in Older Adults with Cardiovascular and Metabolic Diseases. Biology (Basel). 2023;12(7):892. doi:10.3390/biology12070892.

ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ

Иловайская Ирэна Адольфовна*, д.м.н., доцент, руководитель отделения нейроэндокринных заболеваний, профессор кафедры эндокринологии факультета усовершенствования врачей, Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского; 129110, Россия, г. Москва, ул. Щепкина, д. 61/2; https://orcid.org/0000-0003-3261-7366
*Автор, ответственный за переписку / Corresponding author.
Irena A. Ilovayskaya, Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Neuroendocrine Diseases, Professor of the Department of Endocrinology, Faculty of Advanced Medicine, Moscow Regional Research Clinical Institute named after M.F. Vladimirsky; 61/2, Shchepkin St., Moscow, 129110, Russia; https://orcid.org/0000-0003-3261-7366

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
Автор декларирует отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Conflict of Interest. The author declares no apparent or potential conflicts of interest related to the publication of this article.

Генеративный искусственный интеллект. При подготовке настоящей рукописи использовались технологии генеративного искусственного интеллекта: большая языковая модель (Large Language Model, LLM), чат-бот DeepSeek (интерфейс chat.deepseek.com), модель DeepSeek-V3, версия по состоянию на май 2026 г., разработчик DeepSeek (Китай), время использования июнь – июль 2026 г.
Цель использования: помощь в поиске и анализе научной литературы, структурировании текста обзора, форматировании ссылок в стиле Vancouver, устранении смысловых повторов. Все сгенерированные материалы были критически проанализированы, проверены и отредактированы автором. Автор несет полную ответственность за содержание рукописи, достоверность представленных данных и корректность ссылок.

Generative Artificial Intelligence Statement. Generative artificial intelligence technologies were used in the preparation of this manuscript: a large language model (LLM), specifically the DeepSeek chatbot (interface: chat.deepseek.com), model DeepSeek-V3, version as of May 2026, developed by DeepSeek (China), with usage period June–July 2026. Purpose of use: assistance with scientific literature search and analysis, review text structuring, Vancouver-style reference formatting, and elimination of semantic redundancies. All generated materials were critically analyzed, verified, and edited by the author. The author assumes full responsibility for the content of the manuscript, the accuracy of the data presented, and the correctness of the references.
д.м.н., профессор, руководитель отделения нейроэндокринных заболеваний отдела общей эндокринологии, профессор кафедры эндокринологии ФУВ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского «Роль белкового питания в лечении и профилактике метаболических заболеваний»
РОЛЬ БЕЛКОВОГО ПИТАНИЯ В ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Присоединяйся к энергии PROTEIN MAX в социальных сетях
Каждый день делимся лайфхаками по питанию здоровью и образу жизни, публикуем рецепты и записи тренировок
Анатолий
Фитнес тренер
PROTEIN MAX — это smart-выбор для тех, кто ценит своё время, вкус и качество. Он снимает главные барьеры в потреблении протеина: невкусно и неудобно. Рекомендую его всем своим клиентам, особенно тем, кто бросал пить протеин из-за вкуса. Обязательно попробуйте и оцените, как легко может вписаться в рацион эффективное белковое питание.

Попробуйте. Ваши вкусовые рецепторы и мышцы скажут вам спасибо.
Екатерина
Мама 5-месячной Мирославы
После рождения ребенка я не узнавала свое тело. Лишние 14 килограммов, растянутый живот, постоянная усталость и полное отсутствие времени на себя. Диеты не работали — стоило ограничить питание, как пропадало молоко (я кормила грудью), а вместе с ним и последние силы. Когда Мирославе исполнился год, я решила, что так больше продолжаться не может, и начала искать безопасный способ привести себя в форму.

Так я открыла для себя безлактозное высокобелковое молоко и PROTEIN MAX.

Скажу сразу — я не занималась в зале и не сидела на строгих диетах. Мое похудение строилось на принципах: прогулки с коляской, более-менее сбалансированное питание где завтраки готовила на основе этого молока.
Сергей
Менеджер проектов
В управлении проектами главный ресурс — не время, а энергия. Десятичасовые рабочие дни, бесконечные митинги, стресс от дедлайнов и необходимость постоянно сохранять ясность мысли — все это выматывало меня до такой степени, что к вечеру я был полностью «выжат». Питался урывками: кофе, бутерброды, печенье на бегу. Результат — лишний вес, проблемы с ЖКТ и постоянная усталость.

Коллега по спортзалу посоветовал PROTEIN MAX не как спортивную добавку, а как инструмент для эффективного питания. Это решение перевернуло мой подход к рабочему дню.